超支化聚羧酸减水剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107325296A(43)申请公布日2017.11.07(21)申请号201710653504.7(22)申请日2017.08.02(71)申请人盐城工学院地址224000江苏省盐城市亭湖区希望大道中路1号(72)发明人黎水平吴其胜王鑫孔灿灿诸华军张长森杨涛王成双徐风广刘杨范思琪(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人刘书芝(51)Int.Cl.C08G83/00(2006.01)C04B24/28(2006.01)C04B103/30(2006.01)权利要求书2页说明书12页(54)发明名称超支化聚羧酸减水剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及混凝土用聚羧酸减水剂技术领域，且特别涉及一种超支化聚羧酸减水剂及其制备方法。超支化聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：将含双键的酸酐和胺类化合物混合反应后得到AB2型单体；在带水剂的作用下，AB2型单体之间反应后得到超支化聚酯中间体；超支化聚酯中间体与链转移剂、引发剂和封端剂混合反应后得到超支化聚羧酸减水剂。合成工艺简单、成本低、有利于大规模生产。CN107325296ACN107325296A权利要求书1/2页1.一种超支化聚羧酸减水剂，其特征在于，所述超支化聚羧酸减水剂的结构通式为：其中，R为C1-C18不饱和烷烃。2.根据权利要求1所述的超支化聚羧酸减水剂，其特征在于，R为C1-C12不饱和烷烃；优选地，R为C2-C8不饱和烷烃；进一步优选地，R为C1-C18烯烃；进一步优选地，R为C1-C12烯烃；进一步优选地，R为C2-C8烯烃；最佳地，R为乙烯基。3.一种超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将含双键的酸酐和胺类化合物混合反应后得到AB2型单体；在带水剂的作用下，所述AB2型单体之间反应后得到超支化聚酯中间体；超支化聚酯中间体与链转移剂、引发剂和封端剂混合反应后得到超支化聚羧酸减水剂。2CN107325296A权利要求书2/2页4.根据权利要求3所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述AB2型单体是将所述双键的酸酐和所述胺类化合物以及溶剂在室温下混合搅拌30-240分钟后，去除溶剂后制备得到。5.根据权利要求3所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述超支化聚酯中间体是在80-140℃的环境下，所述AB2型单体在所述带水剂的作用下反应4-10小时后，去除溶剂后制备得到。6.根据权利要求3所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述超支化聚羧酸减水剂是在40-90℃条件下，所述超支化聚酯中间体、所述带水剂和所述链转移剂混合后再与所述封端剂和所述引发剂混合并反应1-6小时后，再调pH后制备得到。7.根据权利要求3所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述含双键的酸酐和胺类化合物的摩尔比为1:0.95-1.1。8.根据权利要求3所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述封端剂和所述超支化聚酯中间体的质量比为20-1:1，所述引发剂和所述超支化聚酯中间体的质量比为0.01-0.1:1，所述链转移剂的用量为所述超支化聚酯中间体的质量的3-10％。9.根据权利要求3-8任意一项所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述封端剂为不饱和羧酸，所述引发剂为过硫酸盐，所述链转移剂为有机钠盐。10.根据权利要求3-8任意一项所述的超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述含双键的酸酐为丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、乙酸酐的任意一种，所述胺类化合物为二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺的任意一种。3CN107325296A说明书1/12页超支化聚羧酸减水剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及混凝土用聚羧酸减水剂技术领域，且特别涉及一种超支化聚羧酸减水剂及其制备方法。背景技术[0002]聚羧酸高效减水剂作为水泥混凝土用第三代减水剂，具有掺量低、保坍性能好、混凝土收缩低、分子结构上可调控性强、高性能化的潜力大、生产工艺简单等突出优点，广泛应用于重点、重大工程。[0003]在很多混凝土工程中，聚羧酸减水剂也遇到很多难题，越来越不能满足工程需要。如聚羧酸减水剂本身具有微引气功能，易于配制泵送剂，但是含气量必须进行控制，一般为了得到更大的后期强度增长含气量控制在2.0-3.5％，当含气量超过要求值过多时就会影响后期强度。另外，聚羧酸减水剂使用过程中已造成混凝土拌合物“抓底”、板结，且高温环境中使用效果不明显。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种超支化聚羧酸减水剂，该超支化聚羧酸减水剂能够显著增加聚羧酸减水剂分子的官能团，提高减水效率。[0005]本发明的另一目的在于提供一种超支化聚羧酸减水剂的