一种超支化星状聚离子液体及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107828032A(43)申请公布日2018.03.23(21)申请号201711143183.2(22)申请日2017.11.17(71)申请人中南大学地址410083湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号(72)发明人孙晓毅胡丙申李娟(74)专利代理机构长沙市融智专利事务所43114代理人张伟魏娟(51)Int.Cl.C08F293/00(2006.01)C08F212/14(2006.01)C08F8/30(2006.01)B22F9/24(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图2页(54)发明名称一种超支化星状聚离子液体及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种超支化星状聚离子液体及其制备方法和应用；超支化星状聚离子液体是以超支化聚缩水甘油为核，以聚离子液体为臂，其制备过程为首先将超支化聚缩水甘油、链转移试剂2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸通过缩合反应合成大分子链转移试剂，然后利用大分子链转移试剂引发4-卤代甲基苯乙烯单体的RAFT聚合得到超支化星状共聚物，最后将超支化星状共聚物和含氮杂环化合物反应合成超支化星状聚离子液体；利用该超支化星状聚离子液体作为金纳米粒子制备过程中的还原剂和稳定剂，在温和条件下制备稳定性好、粒径分布均匀的金纳米粒子。CN107828032ACN107828032A权利要求书1/2页1.一种超支化星状聚离子液体，其特征在于：具有多臂星形结构，以超支化聚缩水甘油为核，以聚离子液体为臂；所述超支化聚缩水甘油的支化度为10～65％，数均分子量为2000～50000；所述聚离子液体具有式1结构：其中，n为10～500；R为离子液体单元阳离子；A为离子液体单元阴离子；臂数为1～500。2.根据权利要求1所述的一种超支化星状聚离子液体，其特征在于：R为N-甲基咪唑基团、N-丁基咪唑基团或者吡啶环基团；A为卤素负离子、四氟硼酸根或六氟磷酸根。3.权利要求1或2所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)超支化聚缩水甘油与2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸进行缩合反应，得到超支化大分子链转移试剂；2)所述超支化大分子链转移试剂与4-卤代甲基苯乙烯进行RAFT聚合反应，得到超支化星状共聚物；3)超支化星状共聚物与含氮杂环化合物进行取代反应，即得。4.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法，其特征在于：所述超支化聚缩水甘油与2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸的摩尔比为1:1～1:500。5.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法，其特征在于：所述超支化大分子链转移试剂中的丁基三硫代碳酸酯基与4-卤代甲基苯乙烯的摩尔比为1:10～1:500。6.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法，其特征在于：所述超支化星状共聚物中的苄卤基与含氮杂环化合物的摩尔比为1:0.1～1:1。7.根据权利要求6所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法，其特征在于：所述含氮杂环化合物为N-甲基咪唑、N-丁基咪唑或者吡啶环化合物。8.基于权利要求1或2述的超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法，其特征在于：将氯金酸水溶液缓慢滴加到含超支化星状聚离子液体的水溶液中，在避光及20～40℃温度条件下搅拌反应，得到金纳米粒子水分散液。9.根据权利要求8所述的基于超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法，其特征2CN107828032A权利要求书2/2页在于：通过调节超支化星状聚离子液体与氯金酸的摩尔比，和/或通过在反应液中添加甲醇调节剂，和/或通过调节溶液的pH值来控制反应产物金纳米粒子的粒径大小。10.根据权利要求9所述的基于超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法，其特征在于：通过调节超支化星状聚合物与氯金酸中N/Au的摩尔比在10:1～80:1之间；和/或在反应液中加入体积为0％～80％的甲醇，和/或者调节pH值在5.0～10.0之间，控制生成的金纳米粒子的粒径在3～30nm之间。3CN107828032A说明书1/6页一种超支化星状聚离子液体及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种功能高分子材料，具体涉及一种超支化星状聚离子液体HPG-PVBR+A-及其制备方法，特别涉及HPG-PVBR+A-在制备均匀粒径金纳米粒子中的应用，属于功能高分子材料领域。背景技术[0002]超支化聚合物是一类高度支化、具有不规则结构的大分子。和传统的线性聚合物相比，具有很多内部空腔，且具有大量末端官能团。在医药载体、涂料等领域得到了科研工作者的广泛关注。离子液体，在室温下为液体，仅仅由离子组成。目前，离子液体主要应用于化学反应、电化学、催化反应等领域。聚离子液体是通过离子