导电粘合剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107840955A(43)申请公布日2018.03.27(21)申请号201610838284.0(22)申请日2016.09.21(71)申请人天津大学地址300072天津市南开区卫津路92号(72)发明人王玮梁爽刘文广贾慧珍(74)专利代理机构天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙)12214代理人王秀奎(51)Int.Cl.C08G73/02(2006.01)C08G73/06(2006.01)C09J9/02(2006.01)C09J179/02(2006.01)C09J179/04(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图2页(54)发明名称导电粘合剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种导电粘合剂及其制备方法，将季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物分散在水中，加入芬顿试剂，以引发吡咯中碳碳双键进行聚合，在季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺体型聚合物中形成聚吡咯，本发明制备方法简单，材料来源广泛，生产效率高，引入了超支化聚合物的结构，并且多巴胺带来粘附性；利用芬顿试剂作为引发剂，既能使得体系成胶，又能使吡咯基团聚合形成聚吡咯，具有导电性。CN107840955ACN107840955A权利要求书1/2页1.导电粘合剂，其特征在于：将季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物分散在水中，加入芬顿试剂，以引发吡咯中碳碳双键进行聚合，在季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺体型聚合物中形成聚吡咯，其中季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物按照下述步骤进行制备：将季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯单体均匀分散有机溶剂中，反应温度为75—85摄氏度，反应时间至少1小时，反应在去氧的有机溶剂中进行，且pH为8—10，其中所述季戊四醇三丙烯酸酯聚合物利用季戊四醇三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的碳碳双键与多巴胺中胺基上的活泼氢进行迈克尔加成反应进行制备，对于季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺组成的官能度体系来说，通过迈克尔加成反应得到体型结构，平均官能度小于等于2，反应温度为75—85摄氏度，反应时间至少1小时，反应在去氧的有机溶剂中进行，且pH为8—10；季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯单体进行反应时，吡咯的活泼氢相对于季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳双键过量，以使季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳双键全部键接吡咯基团。2.根据权利要求1所述的导电粘合剂，其特征在于：季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯单体进行反应时，反应温度为75—80摄氏度，反应时间为1—2小时；有机溶剂为能够同时均匀分散季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺的有机溶剂，例如二甲基亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺；将季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺溶解并均匀分散在有机溶剂中后，通入惰性气体进行排氧，时间为10—20分钟，惰性气体为氩气、氦气或者氮气；加入三乙胺以调节体系pH为8—10，优选8—9；吡咯单体与季戊四醇三丙烯酸酯聚合物的质量比(3—5)：10。3.根据权利要求1所述的导电粘合剂，其特征在于：在制备季戊四醇三丙烯酸酯聚合物过程中，由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯提供的碳碳双键与多巴胺中胺基上的活泼氢的摩尔比例是1.5:1，此时平均官能度等于2，由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯各自提供50％的碳碳双键；聚乙二醇二丙烯酸酯的重均分子量为500—1000；反应温度为75—80摄氏度，反应时间为1—2小时；有机溶剂为能够同时均匀分散季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺的有机溶剂，例如二甲基亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺；将季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺溶解并均匀分散在有机溶剂中后，通入惰性气体进行排氧，时间为10—20分钟，惰性气体为氩气、氦气或者氮气；加入三乙胺以调节体系pH为8—10，优选8—9。2+4.根据权利要求1所述的导电粘合剂，其特征在于：芬顿试剂中H2O2与Fe的摩尔比例是10:1；在加入芬顿试剂后，在25—30摄氏度下即可进行吡咯的聚合，平均用时20—40秒即可整体成胶。5.导电粘合剂的制备方法，其特征在于：将季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物分散在水中，加入芬顿试剂，以引发吡咯中碳碳双键进行聚合，在季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺体型聚合物中形成聚吡咯，其中季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物按照下述步骤进行制备：将季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯单体均匀分散有机溶剂中，反应温度为75—85摄氏度，反应时间至少1小时，反应在去氧的有机溶剂中进行，且pH为8—10，其中所述季戊四醇三丙烯酸酯聚合物利用季戊四醇三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的碳碳双键与多巴胺中胺基上的活泼氢进行迈克尔加成反应进行制备，对于季戊四醇三丙烯