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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115998951A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202310034575.4A61L27/56(2006.01)(22)申请日2023.01.10B33Y10/00(2015.01)B33Y80/00(2015.01)(71)申请人季华实验室B33Y70/10(2020.01)地址528200广东省佛山市南海区桂城街道环岛南路28号(72)发明人林展翼吴引弟吴岳恒梁杰荣(74)专利代理机构佛山市海融科创知识产权代理事务所(普通合伙)44377专利代理师陈椅行(51)Int.Cl.A61L27/22(2006.01)C12N5/071(2010.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/60(2006.01)A61L27/50(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种PGA-明胶复合材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及组织工程技术领域,具体公开了一种PGA‑明胶复合材料及其制备方法和应用,其中,制备方法包括以下步骤:配制PGA溶液;将粉末状明胶加入所述PGA溶液中获取混合溶液;加热所述混合溶液获取熔融混合物;将所述熔融混合物冷却至打印温度,并根据交叉菱形形状进行3D打印以生成PGA‑明胶复合材料;该制备方法制备的PGA‑明胶复合材料能在自然状态下进行降解,且降解周期高度贴合组织工程血管培养,同时材料上均匀分布有明胶,具有高生物学相容性、高生物学活性的特点,适用于各类人工组织培养或临床项目使用,且PGA‑明胶复合材料整体呈无纺布片状结构,便于移植或接种细胞使用。CN115998951ACN115998951A权利要求书1/1页1.一种PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:S1、配制PGA溶液;S2、将粉末状明胶加入所述PGA溶液中获取混合溶液;S3、加热所述混合溶液获取熔融混合物;S4、将所述熔融混合物冷却至打印温度,并根据交叉菱形形状进行3D打印以生成PGA‑明胶复合材料。2.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,所述PGA溶液基于分子量为100kDa、直径大小为5‑20um的PGA分子配制而成。3.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,所述混合溶液中的明胶的质量分数为1%‑10%、分子量为0.5‑10kDa。4.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,步骤S3的加热温度为220‑225℃。5.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,步骤S3和步骤S4之间还包括步骤:S3’、将所述熔融混合物保温放置5‑10分钟。6.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,所述打印温度为60‑100℃。7.根据权利要求1所述的PGA‑明胶复合材料的制备方法,其特征在于,所述3D打印基于50‑200um的打印针直径、8‑10bar的打印压力及0.5‑1.5mms‑1的打印速度进行打印。8.一种PGA‑明胶复合材料,其特征在于,基于如权利要求1‑7任一项所述PGA‑明胶复合材料的制备方法制备而成。9.一种如权利要求8所述的PGA‑明胶复合材料在组织工程血管培养中的应用。10.一种如权利要求8所述的PGA‑明胶复合材料在邮票植皮中的应用。2CN115998951A说明书1/7页一种PGA‑明胶复合材料及其制备方法和应用技术领域[0001]本申请涉及组织工程技术领域,具体而言,涉及一种PGA‑明胶复合材料及其制备方法和应用。背景技术[0002]心血管疾病造成的死亡率仍然呈现上升的趋势,但是小口径血管的应用仍然存在较多瓶颈,例如传统的支架材料移植不能很好解决血栓和再生等问题。[0003]研究显示无纺布材料具有较合适的孔径供平滑肌细胞的生长,但现有的组织工程用的无纺布材料孔隙形状较难控制,且降解均需要一定条件。[0004]针对上述问题,目前尚未有有效的技术解决方案。发明内容[0005]本申请的目的在于提供一种PGA‑明胶复合材料及其制备方法和应用,以获取一种能自然降解且适用于各类人工组织培养使用的、具有孔隙的接种材料。[0006]第一方面,本申请提供了一种PGA‑明胶复合材料的制备方法,所述方法包括以下步骤:S1、配制PGA溶液;S2、将粉末状明胶加入所述PGA溶液中获取混合溶液;S3、加热所述混合溶液获取熔融混合物;S4、将所述熔融混合物冷却至打印温度,并根据交叉菱形形状进行3D打印以生成PGA‑明胶复合材料。[0007]本申请的PGA‑明胶复合材料的制备方法,基于混有明胶的PGA溶液加热获取熔融混合物,并通过3D打印挤出熔融混合物形成无纺布片状结构的PGA‑明胶复合材料