立构复合晶聚乳酸纳米纤维、抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109505031A(43)申请公布日2019.03.22(21)申请号201811162681.6A61L27/18(2006.01)(22)申请日2018.09.30B01D39/04(2006.01)B01D46/30(2006.01)(71)申请人四川大学地址610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号(72)发明人郭刚梅兰仝爱平周良学魏于全(74)专利代理机构成都科海专利事务有限责任公司51202代理人唐丽蓉(51)Int.Cl.D01F8/14(2006.01)D01F8/16(2006.01)D01D5/00(2006.01)A61L27/54(2006.01)权利要求书1页说明书14页附图4页(54)发明名称立构复合晶聚乳酸纳米纤维、抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种立构复合晶聚乳酸纳米纤维、抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维及其制备方法与应用。本发明采用PDLA-g-CS和左旋聚乳酸通过静电纺丝制备得到，PDLA-g-CS具有分散性强的右旋聚乳酸支化分子侧链，使所得聚乳酸纳米纤维可在小于80℃温度下短时间内形成立构复合晶，显著降低聚乳酸纳米纤维加工温度及缩短加工时间，从而使该立构复合聚乳酸纳米纤维能够作为载药纳米纤维，特别是对于易在80℃以上失活的抑菌活性成分，能够确保所载药物的稳定性及药物活性。本发明提供的抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维是一种绿色无污染的环境友好型除菌材料，可广泛用于制备水处理材料、食品包装材料、防护材料和植入材料等。CN109505031ACN109505031A权利要求书1/1页1.一种立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤如下：(1)将壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物与左旋聚乳酸按照质量比4：1～1：4通过静电纺丝制备得到聚乳酸纳米纤维；(2)将所得聚乳酸纳米纤维于65～75℃下处理1～6h即得到立构复合晶聚乳酸纳米纤维。2.根据权利要求1所述立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤(1)具体实现方式为：将壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物与左旋聚乳酸溶于复合溶剂中，所得混合体系通过静电纺丝制备得到聚乳酸纳米纤维。3.根据权利要求2所述立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于所述壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物通过以下方式制备得到：在氮气保护下，将壳聚糖溶于甲烷磺酸中得到壳聚糖的甲烷磺酸溶液；在氮气保护下，所述壳聚糖的甲烷磺酸溶液与右旋丙交酯混合后于20～60℃搅拌反应2～10h；反应结束后，所得反应液倒入处于冰浴的缓冲液中，使产物析出，所得析出产物经抽滤、洗涤、冷冻干燥即得到壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物；所述壳聚糖中葡糖胺与右旋丙交酯摩尔比为1：8～1：36。4.根据权利要求2所述立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于所述左旋聚乳酸的重均分子量为5～15万、光学纯度为95～99.5％。5.根据权利要求2所述立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于所述复合溶剂由六氟异丙醇与乙酸乙酯、二氯甲烷、N,N’-二甲基甲酰胺或四氢呋喃中的任一种混合而成。6.根据权利要求2至5任一权利要求所述立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于向所述混合体系中加入壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物和左旋聚乳酸总质量0.1～0.8％的无机盐，加入无机盐的混合体系通过静电纺丝制备得到聚乳酸纳米纤维。7.一种由权利要求1至6所述方法制备得到的立构复合晶聚乳酸纳米纤维。8.一种抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤如下：(1)将壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物、左旋聚乳酸和抑菌活性成分通过静电纺丝制备得到抑菌性聚乳酸纳米纤维，所述壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物与左旋聚乳酸质量比为4：1～1：4，所述抑菌活性成分的用量为壳聚糖-D-聚乳酸接枝共聚物和左旋聚乳酸总质量的10～30％；(2)将所得抑菌性聚乳酸纳米纤维于65～75℃下处理1～6h即得到抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维。9.一种由权利要求8所述方法制备得到的抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维。10.权利要求9所述抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维在制备水处理材料、食品包装材料、防护材料和生物医用植入材料中的应用。2CN109505031A说明书1/14页立构复合晶聚乳酸纳米纤维、抑菌性立构复合晶聚乳酸纳米纤维及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于聚乳酸高分子材料及其制备和应用技术领域，具体涉及基于静电纺丝技术的立构复合聚乳酸纳米纤维材料由其制备的具有抑菌性能的立构复合晶聚乳酸纳米纤维材料及其它们的制备方法与应用。背景技术[0002]病原微生物的大量存在与繁殖，对人体生命健康造成了巨大威胁。痢疾、炭疽、败