聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN109694559B(45)授权公告日2022.02.08(21)申请号201811453405.5(51)Int.Cl.(22)申请日2018.11.30C08L67/04(2006.01)C08L91/00(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号C08K3/22(2006.01)申请公布号CN109694559AC08K5/11(2006.01)(43)申请公布日2019.04.30C08K5/45(2006.01)(73)专利权人中粮集团有限公司C08G63/08(2006.01)地址100020北京市朝阳区朝阳门南大街8(56)对比文件号CN101875763A,2010.11.03专利权人吉林中粮生化有限公司CN105670252A,2016.06.15吉林中粮生物材料有限公司CN101820996A,2010.09.01625A,2009.11.04(72)发明人佟毅杨凯白岚李义潘喜春CN101570王宇关阳CN101570625A,2009.11.04US6297330B1,2001.10.02(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283审查员蔡益波代理人王崇权利要求书1页说明书7页(54)发明名称聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸(57)摘要本发明提供了一种聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸。本发明的聚乳酸改性剂含有增韧剂、增塑剂、支化剂和抗水解剂。本发明还涉及制备高性能改性聚乳酸的方法，所述方法是将所述改性剂加入未改性的聚乳酸熔体中，在真空下进行熔体在线聚合反应，得到改性聚乳酸。本发明所获得的改性聚乳酸具有优异的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率，拓宽了聚乳酸的应用范围。CN109694559BCN109694559B权利要求书1/1页1.一种聚乳酸改性剂，其中，所述聚乳酸改性剂含有增韧剂、增塑剂、支化剂和抗水解剂，所述增韧剂为纳米二氧化钛，所述增塑剂为环氧大豆油，所述支化剂为柠檬酸三丁酯，所述抗水解剂为4,6‑二苯基噻吩[3,4‑D]‑1,3‑二氧代‑2‑酮‑5,5‑二氧化物，其中，相对于作为原料的丙交酯100重量份，所述增韧剂的添加量为4重量份，所述增塑剂的添加量为4重量份，所述支化剂的添加量为4重量份，所述抗水解剂的添加量为4重量份。2.一种制备改性聚乳酸的方法，其特征在于，所述方法是在真空条件下，通过熔体在线聚合改性制备所述改性聚乳酸，所述方法包括如下步骤：步骤1：以丙交酯为原料，制备未改性的聚乳酸熔体；步骤2：在真空条件下，在所述未改性的聚乳酸熔体中加入权利要求1所述的聚乳酸改性剂，通过所述熔体在线聚合改性制备所述改性聚乳酸。3.如权利要求2所述的方法，其中，所述方法包括如下步骤：步骤1：以丙交酯为原料，制备未改性的聚乳酸熔体，将所述未改性的聚乳酸熔体由高压熔体输送计量泵连续地输出，并经带有加热和保温功能的输送管道连续地输入熔体混合装置中；步骤2：将所述聚乳酸改性剂由高压熔体输送计量泵连续地输出，并经带有加热和保温功能的输送管道连续地输入到所述熔体混合装置中，由所述熔体混合装置将所述未改性的聚乳酸熔体和所述聚乳酸改性剂混合均匀，进行所述熔体在线聚合改性，得到改性聚乳酸熔体。4.如权利要求2或3所述的方法，其中，所述真空条件是将熔体在线聚合的反应体系处于20‑30Pa的压力下。5.如权利要求2或3所述的方法，其中，所述熔体在线聚合改性反应在温度为160‑200℃下进行，所述熔体在线聚合改性反应的时间为4‑10小时。6.如权利要求5所述的方法，其中，所述熔体在线聚合改性反应在温度为180℃下进行，所述熔体在线聚合改性反应的时间为9小时。7.一种改性聚乳酸，其特征在于，所述改性聚乳酸的缺口冲击强度为5.0‑10.8kJ/m2；拉伸强度为50‑56MPa；断裂伸长率为55‑110％，其中，所述改性聚乳酸通过使用权利要求1所述的聚乳酸改性剂和权利要求2‑6任一项所述的方法制备得到。2CN109694559B说明书1/7页聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸技术领域[0001]本发明涉及一种聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸，属于高分子材料领域。背景技术[0002]随着国民经济的高速发展，高分子材料的使用已经渗透到人们生活的各个领域，给我们的生活带来了极大的便利，尤其是塑料薄膜材料，其应用面极为广泛。然而，传统的塑料薄膜材料主要以石油基(如聚丙烯、聚乙烯等)为原料制备而成。以这类材料制备成的薄膜材料使用后被丢弃到自然界中难以降解，导致了严重的环境污染问题。伴随着石油资源的日益短缺以及人们对环境问题的高度关注和生活质量要求的提高，开发完全可生物降解性的高分子材料已成为