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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109824869A(43)申请公布日2019.05.31(21)申请号201910094543.7(22)申请日2019.01.31(71)申请人厦门源创力科技服务有限公司地址361000福建省厦门市集美区集美大道1300号创新大厦6楼之四十九(72)发明人周丕严高雨(51)Int.Cl.C08G59/62(2006.01)C08G59/46(2006.01)C08G59/50(2006.01)C08G59/56(2006.01)C08G59/60(2006.01)C08G83/00(2006.01)C09D163/00(2006.01)C09D5/08(2006.01)权利要求书2页说明书14页(54)发明名称一种环氧树脂固化剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种环氧树脂固化剂,包括如下组分及其重量份数:多胺类化合物30-50份;苯甲醇20-40份;环氧树脂5-10份;碳酸丙烯酯3-8份;聚醚400为10-20份;抗黄助剂0.05-0.1份,端氨基超支化聚酰胺表面接枝氧化石墨烯1-10份。所述多胺类化合物由脂肪族多胺、脂环族多胺中的一种或两种组成。所述脂肪族多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺或己二胺;所述脂环族多胺为间苯二甲胺或异佛尔酮二胺。所述多胺类化合物由异佛尔酮二胺、三乙烯四胺组成,所述异佛尔酮二胺、三乙烯四胺的质量之比为(1-4):1。CN109824869ACN109824869A权利要求书1/2页1.一种环氧树脂固化剂,包括如下组分及其重量份数:多胺类化合物30-50份;苯甲醇20-40份;环氧树脂5-10份;碳酸丙烯酯3-8份;聚醚40010-20份;抗黄助剂0.05-0.1份。2.根据权利要求1所述的的环氧树脂固化剂,其特征在于:还包括端氨基超支化聚酰胺表面接枝氧化石墨烯1-10份。3.根据权利要求1或2所述的环氧树脂固化剂,其特征在于:所述多胺类化合物由脂肪族多胺、脂环族多胺中的一种或两种组成。4.根据权利要求3所述的环氧树脂固化剂,其特征在于:所述脂肪族多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺或己二胺;所述脂环族多胺为间苯二甲胺或异佛尔酮二胺。5.根据权利要求4所述的环氧树脂固化剂,其特征在于:所述多胺类化合物由异佛尔酮二胺、三乙烯四胺组成,所述异佛尔酮二胺、三乙烯四胺的质量之比为(1-4):1。6.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂,其特征在于:所述抗黄助剂为紫外线吸收剂,或紫外线吸收剂与抗氧化剂的组合物。7.根据权利要求6所述的环氧树脂固化剂,其特征在于:所述紫外线吸收剂选择UV-40紫外线吸收剂、二苯酮-4、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯酮-3、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)并并三氮唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑中的其中至少一种,所述抗氧化剂为V78-P亚磷酸酯类抗氧剂。8.一种环氧树脂固化剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一、在反应釜内依次加入多胺类化合物、苯甲醇、端氨基超支化聚酰胺表面接枝氧化石墨烯,通过搅拌使之混合均匀,获得混合物;步骤二、将混合物加热至温度40-50℃后,开始滴加环氧树脂,并在30min内滴加完毕,然后继续反应15min,获得反应物A;步骤三、在反应物A中继续滴加碳酸丙烯酯,并在10min内滴加完毕;步骤四、待步骤(三)完成后,继续反应15min,然后升温至60-80℃再继续反应30min,获得反应物B;步骤五、步骤(四)完成后冷却至50℃,然后进行减压抽真空处理,在压力-0.09MPa下保持10min;步骤六、步骤(五)完成后,在反应物B中加入聚醚400,然后搅拌10min,获得反应物C;步骤七、在反应物C中加入抗黄助剂,在搅拌条件下继续反应5min,获得环氧树脂固化剂粗制品;步骤八、将所述环氧树脂固化剂粗制品进行过滤处理,经放料即得环氧树脂固化剂。9.根据权利要求8所述的环氧树脂固化剂的制备方法,其特征在于:所述端氨基超支化聚酰胺表面接枝氧化石墨烯通过以下步骤进行制备:在反应器中加入1-10重量份的氧化石墨烯或偶联剂改性氧化石墨烯、50-200重量份的溶剂、1-50重量份的端氨基超支化聚酰胺,在氮气氛围下加热到80-140℃,反应2-8h,经离心,洗涤,真空干燥,得到端氨基超支2CN109824869A权利要求书2/2页化聚酰胺表面接枝氧化石墨烯。10.根据权利要求9所述的环氧树脂固化剂的制备方法,其特征在于:所述偶联剂改性氧化石墨烯通过以下步骤进行制备:称取1-10重量份的氧化石墨烯,在50-500重量份的N,N-二甲基甲酰胺中超声分散10-30min,使其充分分散后加入1-10wt%的偶联剂并搅拌,在回流条件下进行偶联剂改性反应1-10h;反应结束后,分离,沉淀产物用N,N-