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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111468068A(43)申请公布日2020.07.31(21)申请号202010421120.4B01D39/16(2006.01)(22)申请日2020.05.18B01D53/04(2006.01)(71)申请人军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所地址300050天津市和平区大理道1号申请人北京市理化分析测试中心(72)发明人刘焕亮林本成袭著革亓学奎游辉来文庆李超李康石玥(74)专利代理机构北京丰浩知识产权代理事务所(普通合伙)11781代理人董超(51)Int.Cl.B01J20/10(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/32(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种改性硅胶吸附剂、其制备方法以及改性硅胶滤网(57)摘要本发明涉及室内环境污染控制技术领域,尤其是一种改性硅胶吸附剂及改性硅胶滤网。本发明通过在硅胶上接枝端氨基超支化聚酰胺胺(HPAMAM),使硅胶表面含有充足的端氨基,这些端氨基具有高活性,可与醛酮类产生缩合反应从而大量捕捉和固定醛酮类挥发性物质,使改性后的硅胶具有优异的吸附醛酮类物质的能力,可应用于舰艇舱室内的空气净化。本发明的改进硅胶吸附剂可分散附着在过滤基材上以制成改性硅胶滤网,该改性硅胶滤网可与活性炭、或其他VOCs吸附材料复合使用,用于对室内VOCs的净化处理。本发明还涉及该改性硅胶吸附剂、改性硅胶滤网的制备方法。CN111468068ACN111468068A权利要求书1/1页1.一种改性硅胶吸附剂,其特征在于,其包括硅胶载体和接枝在硅胶载体上的端氨基超支化聚酰胺胺。2.根据权利要求1所述改性硅胶吸附剂,其特征在于,所述端氨基超支化聚酰胺胺的分子量为5000~8000,支化度>0.4,总胺值>0.069mol/g。3.根据权利要求1所述改性硅胶吸附剂,其特征在于,所述硅胶载体的粒度为30~60目,比表面积300~600m2/g,孔容0.6~1.1mL/g。4.根据权利要求1所述改性硅胶吸附剂,其特征在于,所述端氨基超支化聚酰胺胺与所述硅胶载体的质量比为1-10:50。5.一种如权利要求1所述的改性硅胶吸附剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1:将端氨基HPAMAM、偶联剂、表面活性剂加到水中,经分散后制得改性浸渍液;S2:将待改性的硅胶载体投入到该改性浸渍液中,搅拌均匀,静置预定时间,得到改性硅胶乳液;S3:将所述硅胶乳液在60-150℃烘干至含水量5-25%,得到改性硅胶吸附剂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述偶联剂为硅烷偶联剂,所述表面活性剂为非离子表面活性剂。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述改性浸渍液中,端氨基HPAMAM的质量浓为1%~10%,偶联剂的质量浓度为0.5~5%,所述表面活性剂的质量浓度为0.1%-2%。8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,烘干是在80℃-120℃下、于空气加热浴中进行,烘干至含水量为5%-20%,得到改性硅胶吸附剂。9.一种改性硅胶滤网,其特征在于,其包含权利要求1-4任一项所述的改性硅胶吸附剂和过滤基材,所述改性硅胶吸附剂分散地附着在所述过滤基材上。10.一种如权利要求9所述的改性硅胶滤网的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1:将端氨基HPAMAM、偶联剂、表面活性剂加到水中,经分散后制得改性浸渍液;S2:将待改性的硅胶载体投入到该改性浸渍液中,搅拌均匀,静置预定时间,得到改性硅胶乳液;S3:将所述硅胶乳液在60-150℃烘干至含水量5-25%,得到改性硅胶吸附剂;S4:将上述改性硅胶吸附剂,使用粘接剂分散地粘接固定在过滤基材上,制得改性硅胶滤网;或者,所述过滤基材为表面含有热熔性聚合物的材料,将上述改性硅胶吸附剂采用热压复合方式,使其粘接附着到所述过滤基材上制得改性硅胶滤网。2CN111468068A说明书1/7页一种改性硅胶吸附剂、其制备方法以及改性硅胶滤网技术领域[0001]本发明涉及室内环境污染控制技术领域,特别是一种改性硅胶吸附剂、其制备方法以及改性硅胶滤网。背景技术[0002]根据世界卫生组织(WHO)的定义,挥发性有机物VOCs(volatileorganiccompounds)是在常温下,沸点50℃至260℃的各种有机化合物。在我国,VOCs是指常温下饱和蒸汽压大于70Pa、常压下沸点在260℃以下的有机化合物,或在20℃条件下,蒸汽压大于或者等于10Pa且具有挥发性的全部有机化合物。大多数VOCs具有令人不适的特殊气味,并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用,特别是苯、甲苯及甲醛等对人体