一种超支化水性聚氨酯固-固相变材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112225858A(43)申请公布日2021.01.15(21)申请号202010981758.3D06M15/568(2006.01)(22)申请日2020.09.17C09K5/02(2006.01)(71)申请人陕西科技大学地址710021陕西省西安市未央区大学园区陕西科技大学(72)发明人周建华刘庚(74)专利代理机构西安西达专利代理有限责任公司61202代理人郑安迪(51)Int.Cl.C08G18/10(2006.01)C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/34(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种超支化水性聚氨酯固-固相变材料及其制备方法(57)摘要一种超支化水性聚氨酯固‑固相变材料的制备方法，包括：按照质量百分比分别称取如下原料：聚乙二醇、多异氰酸酯、亲水扩链剂、三元醇、中和剂、水；将称取的多异氰酸酯添加到聚乙二醇中，经搅拌后得到‑NCO封端的预聚体；将称取的亲水扩链剂添加到‑NCO封端的预聚体中，经搅拌后得到亲水扩链混合物料；将称取的三元醇添加到亲水扩链混合物料中，经搅拌后得到超支化结构混合物料；将称取的中和剂添加到超支化结构混合物料经搅拌得到中和后的超支化结构混合物；将称取的水添加到中和后的超支化结构混合物中，经搅拌均匀后得到超支化水性聚氨酯固‑固相变材料。本发明的制备方法能得到调温性能良好的超支化水性聚氨酯固‑固相变材料。CN112225858ACN112225858A权利要求书1/1页1.一种超支化水性聚氨酯固-固相变材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按质量计，将5~12份的多异氰酸酯加入到50~70份的聚乙二醇中，搅拌反应，得到-NCO封端的预聚体；继续加入2~5份的亲水扩链剂，搅拌反应，得到亲水扩链混合物料；继续加入1~8份的三元醇，采用A2+B3法反应得到超支化结构混合物料；加入2~5份的中和剂充分混合后加入足量的水，后得到超支化水性聚氨酯固-固相变材料；所述聚乙二醇的数均分子量为2000-10000；所述多异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六次亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯中的一种或多种；所述亲水扩链剂为二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸、1,2-丙二醇-3-磺酸钠、1,4-丁二醇-2-磺酸钠中的一种或多种；所述三元醇为三羟甲基丙烷、间苯三酚、丙三醇中的一种或多种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述中和剂为三乙胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、甲基丙烯酸N，N-二甲胺基乙酯丙烯酸甲酯、对N，N-二甲胺基苯甲酸异辛酯中的一种或多种。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：按照质量计分别称取如下原料：聚乙二醇50份~70份，多异氰酸酯5份~12份，亲水扩链剂2份~5份，三元醇1份~8份，中和剂2份~5份，水30份~70份；以上组分的含量总和为100份；步骤2：将步骤1中称取的多异氰酸酯添加到聚乙二醇中，50℃~90℃搅拌0.5h~2.5h，得到-NCO封端的预聚体；步骤3：步骤1中称取的亲水扩链剂添加到经步骤2得到的-NCO封端的预聚体中，50℃~90℃搅拌0.5h~2.5h，得到亲水扩链混合物料；步骤4：将步骤1中称取的三元醇添加到经步骤3得到的亲水扩链混合物料中，30℃~70℃搅拌1h~3h，得到超支化结构混合物料；步骤5：将步骤1中称取的中和剂添加到经步骤4得到的超支化结构混合物料中，20℃~60℃搅拌1h~3h，得到的中和后的超支化结构混合物料；步骤6：将步骤1中称取的水添加到经步骤5得到的中和后的超支化结构混合物料中，10℃~50℃搅拌0.5h~2.5h，得到超支化水性聚氨酯固-固相变材料。4.权利要求1-3任一项所述方法得到的超支化水性聚氨酯固-固相变材料。2CN112225858A说明书1/5页一种超支化水性聚氨酯固-固相变材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于材料制备方法技术领域，具体涉及一种超支化水性聚氨酯固-固相变材料的制备方法。背景技术[0002]相变材料是指在发生物相转化过程中吸收或释放相变热，从而储存能量和调节控制环境温度的物质。相变材料按相态可分为固-液、固-固、固-气、液-气4种。目前，国内外对相变材料的研究主要集中于固-液和固-固两种相变材料。然而，固-液相变材料在熔融温度以上存在易泄漏、体积变化大等缺点，应用上受到极大限制。与固-液相变材料相比，聚氨酯固-固相变材料有其自身的优势：1）当相变材料处于熔融温度以上体积变化小且不易泄漏，使用过程安全；2）可实现相变材料的相变焓和相变温度范围调节；3）聚氨酯材料本身具有优异