一种环保改性ABS复合塑料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112694708A(43)申请公布日2021.04.23(21)申请号202011626790.6(22)申请日2020.12.30(71)申请人董宪金地址214122江苏省无锡市蠡湖大道1640号(72)发明人董宪金(74)专利代理机构北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491代理人王峰刚(51)Int.Cl.C08L55/02(2006.01)C08L51/08(2006.01)C08L77/00(2006.01)C08K7/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种环保改性ABS复合塑料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种环保改性ABS复合塑料，其特征在于，是由如下按重量份计的各组分制成：ABS树脂60‑80份、巯基三氮唑基聚酰胺20‑30份、不饱和超支化聚酰胺6‑10份、N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]甲基环氧丙烯酰胺3‑5份、引发剂1‑2份、增塑剂4‑6份、偶联剂2‑4份、纳米硼纤维5‑8份。本发明还公开了一种所述环保改性ABS复合塑料的制备方法。本发明公开的环保改性ABS复合塑料环保阻燃效果显著，耐候性、耐热性和机械力学性能优异，耐用性和耐磨性好。CN112694708ACN112694708A权利要求书1/1页1.一种环保改性ABS复合塑料，其特征在于，是由如下按重量份计的各组分制成：ABS树脂60‑80份、巯基三氮唑基聚酰胺20‑30份、不饱和超支化聚酰胺6‑10份、N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]甲基环氧丙烯酰胺3‑5份、引发剂1‑2份、增塑剂4‑6份、偶联剂2‑4份、纳米硼纤维5‑8份。2.根据权利要求1所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述纳米硼纤维的直径为300‑500nm，长径比为10‑16。3.根据权利要求1所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。4.根据权利要求1所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述增塑剂为环氧大豆油、柠檬酸三丁酯中的至少一种。5.根据权利要求1所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化环己酮中的至少一种。6.根据权利要求1所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述巯基三氮唑基聚酰胺的制备方法，包括如下步骤：将2,3‑二巯基丁二酸、3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶加入高沸点溶剂中得到反应液，将反应液转入反应釜中，在惰性气体氛围，常压165‑185℃下反应1‑3小时；接着升温至220‑235℃，初级缩聚反应4‑6小时；然后抽真空至300‑600Pa，加热到240‑260℃，再缩聚反应10‑13小时，后冷却至室温，在水中沉出，并将沉出的聚合物用乙醇洗涤3‑7次，再旋蒸除去乙醇，得到巯基三氮唑基聚酰胺。7.根据权利要求6所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述2,3‑二巯基丁二酸、3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:(0.8‑1.2):0.5:(8‑12)。8.根据权利要求6所述的环保改性ABS复合塑料，其特征在于，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气中的任意一种。9.一种根据权利要求1‑8任一项所述的环保改性ABS复合塑料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀，得到混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中熔融挤出，得到环保改性ABS复合塑料。10.根据权利要求9所述的环保改性ABS复合塑料的制备方法，其特征在于，所述熔融挤出的温度为230‑250℃。2CN112694708A说明书1/6页一种环保改性ABS复合塑料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种高分子材料技术领域，尤其涉及一种环保改性ABS复合塑料及其制备方法。背景技术[0002]ABS塑料是丙烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三种单体的三元共聚物，三种单体相对含量可任意变化，制成各种树脂。ABS兼有三种组元的共同性能，A使其耐化学腐蚀并有一定的表面硬度，B使其具有高弹性和韧性，S使其具有热塑性塑料的加工成型特性并改善电性能。因此ABS塑料是一种原料易得、综合性能良好、价格便宜、用途广泛的“坚韧、质硬、刚性”材料，在电器行业中获得广泛的应用。然而，现有的ABS塑料普遍存在着阻燃性差，力学性能受温度影响较大，耐溶剂性能和耐候性差，弯