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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112724644A(43)申请公布日2021.04.30(21)申请号202011503033.XC08G18/48(2006.01)(22)申请日2020.12.18C08G18/42(2006.01)C08G18/32(2006.01)(71)申请人东莞市吉鑫高分子科技有限公司C08K9/06(2006.01)地址523000广东省东莞市常平镇九江水C08K9/02(2006.01)村中信路C08K3/04(2006.01)申请人东莞市雄林新材料科技股份有限公司(72)发明人何建雄杨博(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋(51)Int.Cl.C08L75/04(2006.01)C08K3/34(2006.01)C08G18/66(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种导电型热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法(57)摘要本发明提供一种导电型热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法。所述导电型热塑性聚氨酯弹性体的制备原料按重量份数计包括以下组分:二异氰酸酯25‑35份、聚酯多元醇50‑60份、超支化多元醇5‑15份、扩链剂1‑5份、环氧基团修饰多壁碳纳米管1‑10份、层状硅酸盐1‑10份和催化剂0.5‑5份。本发明所述导电型热塑性聚氨酯弹性体中各组分相互配合,具有协同增效作用,从而进一步提高抗静电性能、导电性能和力学强度。CN112724644ACN112724644A权利要求书1/2页1.一种导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述导电型热塑性聚氨酯弹性体的制备原料按重量份数计包括以下组分:2.根据权利要求1所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述二异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷‑2,2'‑二异氰酸酯、二苯基甲烷‑2,4'‑二异氰酸酯、亚苯二甲基二异氰酸酯或4,4'‑二苯基甲烷二异氰酸酯中的任意一种或至少两种的组合。3.根据权利要求1或2所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述聚酯多元醇为聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇或己二酸聚酯二元醇中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述聚酯多元醇的的数均分子量为1000‑4000。4.根据权利要求1‑3中任一项所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述超支化多元醇由以下制备方法制备得到:将环氧丙醇、三羟甲基丙烷和甲醇钾混合,进行开环聚合反应,得到所述超支化多元醇;优选地,所述环氧丙醇、三羟甲基丙烷、甲醇钾的摩尔比为(35‑45):1:(0.5‑2);优选地,所述开环聚合反应的温度为50‑70℃,所述开环聚合反应的时间为12‑18h;优选地,所述扩链剂选自乙二醇、1,3‑丙二醇、1,4‑丁二醇或1,6‑己二醇中的一种或至少两种的组合。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述环氧基团修饰多壁碳纳米管由以下制备方法制备得到:(a)将多壁碳纳米管、氧化剂和溶剂混合,反应,得到氧化多壁碳纳米管;(b)将步骤(a)得到的氧化改性多壁碳纳米管分散于溶剂后,再与硅烷偶联剂混合反应,得到硅烷偶联剂改性的氧化多壁碳纳米管;(c)将步骤(b)得到的硅烷偶联剂改性的氧化多壁碳纳米管分散于环氧树脂中,混合搅拌,过滤、干燥,得到所述环氧基团修饰多壁碳纳米管;优选地,步骤(a)中,所述多壁碳纳米管和氧化剂的质量比为1:(0.8‑1.2),所述氧化剂为高锰酸钾;优选地,步骤(a)中,所述多壁碳纳米管和溶剂的质量体积比为1g:(100‑200)mL,所述溶剂为水;2CN112724644A权利要求书2/2页优选地,步骤(a)中,所述反应的温度为30‑40℃,反应的时间为0.5‑1h;优选地,步骤(b)中,所述氧化改性多壁碳纳米管分散和溶剂的质量体积比为1g:(100‑200)mL,所述溶剂为四氢呋喃;优选地,步骤(b)中,所述氧化改性多壁碳纳米管和硅烷偶联剂的质量比为(5‑8):1,所述硅烷偶联剂为MPMS;优选地,步骤(b)中,所述反应的温度为60‑70℃,反应的时间为6‑10h;优选地,步骤(c)中,所述硅烷偶联剂改性的氧化多壁碳纳米管和环氧树脂的质量比为1:(50‑100),所述环氧树脂为6101环氧树脂;优选地,步骤(c)中,所述搅拌的温度为20‑30℃,搅拌的时间为0.5‑1h。6.根据权利要求1‑5中任一项所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体,其特征在于,所述层状硅酸盐为锂皂石和蒙脱土的混合物;优选地,所述锂皂石和蒙脱土的质量比为(2‑5):1;优选地,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡和/或辛酸亚锡。7.根据权利要求1‑6中任一项所述的导电型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法,其特征在于,所述导电型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法包括以下