低收缩率低烟无卤电缆料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114933755A(43)申请公布日2022.08.23(21)申请号202210605230.5(22)申请日2022.05.31(71)申请人广东安拓普聚合物科技有限公司地址523000广东省东莞市东城街道同沙科技园广汇工业区2号楼B2区、D区、E2区(72)发明人刘悦李同兵钟荣栋(74)专利代理机构深圳市华盛智荟知识产权代理事务所(普通合伙)44604专利代理师胡国英(51)Int.Cl.C08L23/06(2006.01)C08L83/04(2006.01)C08K3/22(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称低收缩率低烟无卤电缆料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种低收缩率低烟无卤电缆料及其制备方法，属于光纤电缆料生产领域。所述电缆料包括以下原料：低密度聚乙烯、低收缩率改进剂、主阻燃剂、副阻燃剂、润滑剂、抗氧剂、阳离子光引发剂。本发明以低密度聚乙烯为电缆料的基料，发挥低密度聚乙烯的耐候性能，同时引入低收缩率改进剂，以提高电料基料的耐高温和耐湿性能，降低环境温度或湿度对电缆尺寸的影响，提高电缆尺寸的稳定性，同时利用杂螺环的膨胀特性，降低在成型加工工程中电缆在尺寸上的收缩，极大低降低了电缆料的收缩率。且低收缩率改进剂为一种超支化硅氧烷，能与主阻燃剂、副阻燃剂共同发挥阻燃增强作用，且均不含有卤素，具有高阻燃低烟的阻燃增强效果。CN114933755ACN114933755A权利要求书1/1页1.一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：包括以下原料：低密度聚乙烯、低收缩率改进剂、主阻燃剂、副阻燃剂、润滑剂、抗氧剂、阳离子光引发剂；所述低收缩率改进剂包括以下步骤制成：A1、将1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷和铂催化剂混合均匀后，升温至60‑70℃，搅拌下缓慢滴加烯丙基缩水甘油醚和1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷的混合物，滴加完全后，搅拌反应8‑12h，抽滤，旋蒸，得液体，然后搅拌下加入含有羟甲基杂螺环化合物和三乙胺的甲苯，并控制反应温度为70‑75℃，滴加完全后，继续搅拌反应4‑6h，减压旋蒸，得中间体；A2、将季戊四醇四丙烯酸酯和四氢呋喃混合后，加热至回流，并用冷凝水控制体系维持回流，加入铂炭催化剂，搅拌下缓慢滴加含有中间体的四氢呋喃溶液，滴加完全后，继续回流反应4‑7h，停止反应，过滤，减压旋蒸，得B3型单体；A3、将1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷、铂炭催化剂(铂负载质量分数为5％)和四氢呋喃混合均匀后，缓慢滴加含有B3型单体的四氢呋喃溶液，加热至80‑95℃，搅拌反应4‑6h，升温至100‑115℃，搅拌反应4‑6h，然后减压反1‑2h，停止反应，抽滤，减压旋蒸，得低收缩率改进剂。2.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：包括以下重量份原料：低密度聚乙烯100‑165份、低收缩率改进剂50‑90份、主阻燃剂25‑55份、副阻燃剂15‑30份、润滑剂2‑6.5份、抗氧剂3‑8.5份、阳离子光引发剂0.05‑0.4份。3.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：步骤A1中1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷、烯丙基缩水甘油醚、羟甲基杂螺环化合物、三乙胺的用量比为2‑2.5:1:0.85‑0.92:1。4.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：所述羟甲基杂螺环化合物为3,9‑二羟甲基‑3′,9′‑二乙基‑1,5,7,11‑四氧杂螺环[5.5]十一烷。5.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：步骤A2中季戊四醇四丙烯酸酯、中间体的摩尔比为1:1。6.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：步骤A3中1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷，B3型单体的质量比为6.7:50‑52。7.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：所述阳离子光引发剂为二苯基碘鎓六氟磷酸盐、三芳基硫鎓六氟硫酸盐PAG201、三芳基硫鎓六氟硫酸盐PAG202中的一种或几种任意比的混合物。8.根据权利要求2所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：所述主阻燃剂为偶联剂表面处理的氢氧化铝。9.根据权利要求2所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料，其特征在于：所述副阻燃剂为有机氮系、有机磷系阻燃剂中的一种或几种任意比的混合物。10.根据权利要求1所述的一种低收缩率低烟无卤电缆料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将低密度聚乙烯和低收缩率改进剂在90‑100℃下混合均匀后，加热至100‑105℃，再加入主阻燃剂和副阻燃剂搅拌均匀，保温加入润滑剂、抗氧剂和阳离子光引发剂，搅拌均匀，得到混合料，再经挤出，造粒，得低收缩率低烟无卤电缆料。2CN114933755A说明书1/7页低收