一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115181261A(43)申请公布日2022.10.14(21)申请号202210883955.0C08L23/12(2006.01)(22)申请日2022.07.26C08L71/00(2006.01)C08L67/00(2006.01)(71)申请人中化石化销售有限公司C07F9/09(2006.01)地址200120上海市浦东新区浦东大道1200号2层206室(72)发明人金华王武聪吴光杜中杰路宏伟(74)专利代理机构北京润捷智诚知识产权代理事务所(普通合伙)11831专利代理师徐颖超乔会霞(51)Int.Cl.C08G65/335(2006.01)C08G63/91(2006.01)C08K5/521(2006.01)C08L101/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法，所述的超支化亲水剂，由磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪胺反应得到。本发明所述的超支化亲水剂既保证了亲水剂能快速迁移至基体树脂表面，又与基体树脂具有较强的结合力，保障了其耐洗脱能力，从而改善亲水改性的材料亲水性的长期稳定性，应用于医用介入导管等领域，可以有效提高润滑性并降低潜在安全风险。CN115181261ACN115181261A权利要求书1/1页1.一种超支化亲水剂，其特征在于，由磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪胺反应得到。2.根据权利要求1所述的超支化亲水剂，其特征在于，所述端氨基聚合物为端氨基的聚醚、端氨基的聚酯中的至少一种；任选地，所述端氨基聚合物为聚醚胺；所述一元长链脂肪胺为C12～C24的长链脂肪一元胺中的至少一种。3.根据权利要求1所述的超支化亲水剂，其特征在于，所述端氨基聚合物的分子量为200～5000；任选地，所述端氨基聚合物的分子量为200～1000。4.根据权利要求1所述的超支化亲水剂，其特征在于，所述磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪的摩尔比为1：(0.2～1)：(0.01～0.5)；任选地，所述磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪的摩尔比为1：(0.2～0.5)：(0.05～0.2)。5.一种超支化亲水剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：取磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪胺，在10～80℃下，在极性溶剂中反应4～24h，即得。6.根据权利要求5所述的超支化亲水剂的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂为甲醇、乙醇、乙腈、水中的至少一种。7.根据权利要求5所述的超支化亲水剂的制备方法，其特征在于，所述磷酸丙烯酰胺通过下述方法获得：在惰性气体保护条件下，将磷酰氯、缚酸剂溶解于溶剂中，向其中加入羟基丙烯酰胺，在‑20～40℃下，反应1～4h，即得。8.根据权利要求7所述的超支化亲水剂的制备方法，其特征在于，所述磷酰氯为三氯氧磷、二氯磷酸乙酯、二氯磷酸苯酯中的至少一种；任选地，所述羟基丙烯酰胺为N‑羟甲基丙烯酰胺、N‑羟乙基丙烯酰胺、N‑羟丙基丙烯酰胺中的至少一种；任选地，所述缚酸剂为有机碱；任选地，所述溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。9.一种亲水改性树脂，其特征在于，通过基体树脂与权利要求1‑4中任意一项所述的超支化亲水剂，经反应得到。10.一种亲水改性树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：取基体树脂、权利要求1‑4中任意一项所述的超支化亲水剂，混合均匀，在180～250℃下，进行熔融挤出加工，得到亲水改性树脂。2CN115181261A说明书1/7页一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法。背景技术[0002]血管介入技术是由体外各种导管深入体内，对病人的患部进行观察、诊断、治疗的技术，体现了现代医学提倡的“微创”、“无创”诊疗法，极大推动了临床医学的发展。介入治疗过程中使用的各种导管除了需要有良好的血液相容性和组织相容性以外，表面的润滑特性也是血管接入导管最重要的性能。血管介入导管表面的润滑特性在湿润的环境中，能降低90％的摩擦系数，从而使得插管力量得以减小，减少病患的生理痛苦、避免组织刺激和损伤。[0003]通过对导管材料的亲水改性获得介入导管的高表面润滑性成为了最为常用的方法。目前，亲水改性的方法中，主要有：表面亲水处理、亲水性物质共混等。[0004]其中，亲水性物质共混的处理方法十分简便，成本低廉，能够在基本保持树脂原有特性的情况下，增加树脂的吸湿性和吸水性。共混的亲水物质利用其含有大量亲水基团，如：羧基、酰胺、氧化乙烯、离子键等改善介入导管树脂表面的亲水性，从而提高导管的