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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115537003A(43)申请公布日2022.12.30(21)申请号202211316390.4C08K9/04(2006.01)(22)申请日2022.10.26C08K5/11(2006.01)(71)申请人常州市邦屹塑料包装有限公司地址213000江苏省常州市武进区礼嘉镇秦巷村晨阳路5号(72)发明人周荣健孙治平(74)专利代理机构常州市瀚宇专利代理事务所(普通合伙)32551专利代理师付彦爽(51)Int.Cl.C08L67/04(2006.01)C08L67/02(2006.01)C08L63/00(2006.01)C08K9/06(2006.01)C08K3/36(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种可降解吸塑材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种可降解吸塑材料及其制备方法,属于吸塑材料技术领域,包括如下重量份原料:聚乳酸54‑55份、聚丁二酸丁二醇酯5‑6份、增强剂0‑2份、抗氧剂0.01‑0.05份、助剂0.4‑0.5份、催化剂0.1份;按比例混合均匀,制得混合料,混合温度200‑210℃,转速为60r/min,混合时间为5‑7min,通过加入聚丁二酸丁二醇酯和助剂提高可降解吸塑材料的抗冲击性能;以聚乳酸和聚丁二酸丁二醇酯为原料进行共混,含有支化端环氧基结构的助剂,提高了体系的熔体粘度、弹性和熔体强度,进而提高材料的抗冲击性。CN115537003ACN115537003A权利要求书1/1页1.一种可降解吸塑材料,其特征在于,包括如下重量份原料:聚乳酸54‑55份、聚丁二酸丁二醇酯5‑6份、增强剂0‑2份、抗氧剂0.01‑0.05份、助剂0.4‑0.5份、催化剂0.1份;所述助剂通过如下步骤制备:步骤一、将乙二醇单烯丙基醚、四甲基二硅氧烷和甲苯加入反应瓶中,然后升温至60℃回流30min,然后加入催化剂回流反应10h,得到端羟基单体;步骤二、端羟基单体加入丙酮中,然后加入N,N‑二羟乙基‑3‑胺基丙烯酸甲酯搅拌分散,再加入对甲苯磺酸,搅拌分散后,升温回流反应5h,然后保持温度不变,继续搅拌,至丙酮完全挥发后得到端羟基支化单体;步骤三、将端羟基支化单体和三氟化硼乙醚混合,然后加入环氧氯丙烷,设置温度为75℃,搅拌反应2h,反应结束后,经过处理得到助剂。2.根据权利要求1所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,步骤一中催化剂为卡斯特催化剂,乙二醇单烯丙基醚、四甲基二硅氧烷、催化剂和甲苯的用量比为0.02mol:0.01mol:0.1mL:100mL;步骤二中端羟基单体、N,N‑二羟乙基‑3‑胺基丙烯酸甲酯、对甲苯磺酸和丙酮的用量比为1g:1.2g:0.01g:20mL;步骤三中端羟基支化单体、三氟化硼乙醚、环氧氯丙烷、氢氧化钠溶液和二氯甲烷的用量比为5g:2mL:50mL:20mL:300mL。3.根据权利要求1所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,所述聚乳酸的密度为1.25g/cm3;聚丁二酸丁二醇酯的密度为1.26g/cm3;所述催化剂为三氧化二锑。4.根据权利要求1所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,所述抗氧剂为β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、三(2,4‑二叔丁基苯基)亚磷酸酯中的一种。5.根据权利要求1所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,所述增强剂通过如下步骤制备:在氮气保护条件下,将改性纳米二氧化硅、柠檬酸三丁酯和DMC双金属催化剂加入N,N‑二甲基甲酰胺中,控制温度为110℃,搅拌反应20min,反应结束后,经过过滤、洗涤、干燥,得到增强剂。6.根据权利要求5所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,DMC双金属催化剂为Co‑Zn双金属催化剂,改性纳米二氧化硅、柠檬酸三丁酯、DMC双金属催化剂和N,N‑二甲基甲酰胺的用量比为2g:5g:0.01g:50mL。7.根据权利要求5所述的一种可降解吸塑材料,其特征在于,所述改性纳米二氧化硅为经过3‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性后得到。8.根据权利要求1所述的一种可降解吸塑材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:先将聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯在70‑80℃真空干燥6h,然后将聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、助剂、催化剂按比例混合均匀,制得混合料,混合温度200‑210℃,转速为60r/min,混合时间为5‑7min,得到一种可降解吸塑材料。2CN115537003A说明书1/5页一种可降解吸塑材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于吸塑材料技术领域,具体地,涉及一种可降解吸塑材料及其制备方法。背景技术[0002]化妆品、护肤品及电器包装的外包装一般采用塑料材料包装,而所采用的塑料包装材料在使用完时,难以回收及降解,容易对环境造成污染。