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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116004123A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211643351.5C09J11/06(2006.01)(22)申请日2022.12.20C09J7/30(2018.01)C09J7/10(2018.01)(71)申请人广州鹿山新材料股份有限公司C08F283/01(2006.01)地址510700广东省广州市黄埔区云埔工C08F220/14(2006.01)业区埔北路22号自编1栋、自编2栋、自C08F220/18(2006.01)编3栋、自编4栋C08F220/06(2006.01)申请人广州鹿山先进材料有限公司(72)发明人乔立根巫柯齐圣光汪加胜唐舫成(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463专利代理师刘锋(51)Int.Cl.C09J4/02(2006.01)C09J4/06(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称超耐水OCA及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及光学胶技术领域,尤其是涉及一种超耐水OCA及其制备方法和应用。超耐水OCA,主要由按重量份数计的如下组分制得:含氟丙烯酸树脂溶液100份、异氰酸酯交联剂1~2份、光引发剂1~2份、丙烯酸酯类UV单体5~10份和溶剂;含氟丙烯酸树脂溶液主要由按重量份数计的可共聚超支化含氟单体0.1~10份、丙烯酸类单体85~110份、引发剂0.1~0.3份和聚合溶剂100份进行溶液聚合反应得到;可共聚超支化含氟单体具有如下结构式:n为30~50之间的整数;为超支化聚酯骨架。本发明的OCA具有优异的耐水、耐水煮性能,在进行双85耐水测试、100℃耐水煮实验2h均不CN116004123A会出现胶膜发白、气泡、脱落等问题。CN116004123A权利要求书1/2页1.超耐水OCA,其特征在于,主要由按重量份数计的如下组分制得:含氟丙烯酸树脂溶液100份、异氰酸酯交联剂1~2份、光引发剂1~2份、丙烯酸酯类UV单体5~10份和溶剂;所述含氟丙烯酸树脂溶液主要由按重量份数计的可共聚超支化含氟单体0.1~10份、丙烯酸类单体85~110份、引发剂0.1~0.3份和聚合溶剂100份进行溶液聚合反应得到;所述可共聚超支化含氟单体具有如下结构式:其中,n为30~50之间的整数;为超支化聚酯骨架。2.根据权利要求1所述的超耐水OCA,其特征在于,所述可共聚超支化含氟单体主要由超支化聚酯多元醇、丙烯酸和三氟乙酸于溶剂中,在阻聚剂和缩合剂的作用下进行酯化反应制得。3.根据权利要求2所述的超耐水OCA,其特征在于,所述超支化聚酯多元醇、丙烯酸和三氟乙酸的用量满足:所述超支化聚酯多元醇的羟基摩尔数等于所述丙烯酸和所述三氟乙酸的羧基的摩尔数之和;所述超支化聚酯多元醇的羟基摩尔数与所述三氟乙酸的羧基的摩尔数之比为(n+1)/n。4.根据权利要求1所述的超耐水OCA,其特征在于,所述丙烯酸类单体包括按重量份数计的硬单体10~20份、软单体70~80份和官能单体5~10份;所述硬单体包括丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸酯中的至少一种;所述软单体包括丙烯酸丁酯和丙烯酸异辛酯中的至少一种;所述官能单体包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸中的至少一种。5.根据权利要求1所述的超耐水OCA,其特征在于,所述引发剂包括过氧化物类引发剂;所述聚合溶剂包括乙酸乙酯;所述聚合反应的温度为70~80℃,所述聚合反应的时间为6~10h。6.根据权利要求1所述的超耐水OCA,其特征在于,所述含氟丙烯酸树脂溶液中,树脂的重均分子量为4×105~6×105,分子量分布宽度Mw/Mn为3.5~4.5。7.根据权利要求1所述的超耐水OCA,其特征在于,述异氰酸酯交联剂包括异氰酸酯的低聚物、缩二脲改性物、氨基甲酸酯改性物、脲基甲酸酯改性物、碳二亚胺改性物和异氰脲酸酯改性物中的任一种或多种;所述光引发剂包括裂解型自由基光引发剂和/或夺氢型自由基光引发剂;所述丙烯酸酯类UV单体包括官能团数量为2个以上的活性稀释剂中的至少一种;所述溶剂包括乙酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、乙酸丁酯和甲苯中的任一种或多种。8.权利要求1~7任一项所述的超耐水OCA的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:含氟丙烯酸树脂溶液、异氰酸酯交联剂、光引发剂、丙烯酸酯类UV单体和溶剂混合均匀得到树脂混合物;在基材表面涂布所述树脂混合物,干燥处理,得到所述超耐水OCA。2CN116004123A权利要求书2/2页9.根据权利要求8所述的超耐水OCA的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度为110~130℃,所述干燥的时间为5~20min。10.权利要求1~7任一项所述的超耐水OCA在电子元器件的贴合中的应用。3CN116004123A说明书1/9页超耐水