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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116003973A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211689798.6C08K7/14(2006.01)(22)申请日2022.12.28(71)申请人金发科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城科丰路33号(72)发明人常欢陈平绪叶南飚付学俊殷年伟卢立波冯健龚德君(74)专利代理机构广州致信伟盛知识产权代理有限公司44253专利代理师伍嘉陵黄烁(51)Int.Cl.C08L67/02(2006.01)C08K5/053(2006.01)C08K5/06(2006.01)C08K5/103(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种交联PBT组合物及其制备方法和应用(57)摘要一种交联PBT组合物,按重量份计,包括以下组分:PBT树脂100份;玻璃纤维0‑100份;PBT树脂与季戊四醇和/或其衍生物构成交联结构和支化端基,其中,交联结构的PBT树脂占PBT树脂总重量的0.5‑4wt%;PBT树脂的端羧基含量≤15mol/t。本发明申请的交联PBT组合物通过季戊四醇和/或其衍生物与PBT树脂形成特定含量的交联结构,并且形成支化端基,降低端羧基含量。本发明中的交联PBT组合物不仅具有较低的结晶温度,也有更高的力学性能。CN116003973ACN116003973A权利要求书1/1页1.一种交联PBT组合物,其特征在于,按重量份计,包括以下组分:PBT树脂100份;玻璃纤维0‑100份;PBT树脂与季戊四醇和/或其衍生物构成交联结构和支化端基,其中,交联结构的PBT树脂占PBT树脂总重量的0.5‑4wt%;PBT树脂的端羧基含量≤15mol/t。2.根据权利要求1所述的交联PBT组合物,其特征在于,交联结构的PBT树脂占PBT树脂总重量的1.5‑2.5wt%。3.根据权利要求1所述的交联PBT组合物,其特征在于,交联结构的PBT树脂占PBT树脂总重量含量的测试方法为:称取20g左右的组合物材料,用六氟异丙醇充分溶解其中树脂后,离心并过滤没有溶解的玻纤,将树脂溶液在乙醇中沉析,获得组合物中的树脂固体;用二甲苯浸泡获得的树脂固体1h,然后分别用二甲苯和无水乙醇各洗涤两次,再将树脂固体置于140℃烘箱中烘烤2h;取出树脂,剔除树脂中的粉末、碎屑粒子(可在白纸上平摊捡料),冷却至温度恒定后称重,记录为m1;将树脂加入烧瓶中,加入150mL二甲苯,回流24h;除去抽提液,用二甲苯和无水乙醇各洗涤两次,将树脂置于160℃的烘箱中烘烤8h,然后晾至室温称重,记为m2;抽提物=(m1‑m2)/m1*100%。4.根据权利要求1所述的交联PBT组合物,其特征在于,所述的季戊四醇和/或其衍生物必包含季戊四醇、双季戊四醇、季戊四醇一取代酯、季戊四醇二取代酯、双季戊四醇一取代酯、双季戊四醇二取代酯、双季戊四醇三取代酯、双季戊四醇四取代酯中的至少一种,可选自季戊四醇三取代酯、双季戊四醇五取代酯中的至少一种。5.根据权利要求4所述的交联PBT组合物,其特征在于,所述的季戊四醇衍生物中的酯基衍生自C6‑C20的直链或支链脂肪酸与季戊四醇或双季戊四醇中的羟基形成的酯基。6.根据权利要求1所述的交联PBT组合物,其特征在于,所述的PBT树脂的相对粘度范围是1.30‑1.90。7.根据权利要求1所述的交联PBT组合物,其特征在于,按重量份计,还包括0‑1份润滑剂。8.权利要求1‑6任一项所述的交联PBT组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将PBT树脂、玻璃纤维、季戊四醇和/或其衍生物通过双螺杆挤出机混合、分散、熔融挤出、造粒,双螺杆挤出机的温度段设置共分为10段,分别为一区温度220‑240℃,二区温度230‑245℃,三区温度235‑245℃,四区温度235‑250℃,五区温度220‑240℃,六区温度220‑240℃,七区温度210‑230℃,八区温度200‑220℃,九区温度200‑220℃,十区温度220‑240℃,螺杆长径比为32‑40:1,螺杆转速为250‑400转/分钟。9.权利要求1‑6任一项所述交联PBT组合物的应用,其特征在于,用于制备结构复杂的制件。2CN116003973A说明书1/5页一种交联PBT组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域,特别是涉及一种交联PBT组合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]PBT是一种性能优良的工程塑料,具有机械强度高、耐疲劳性能好、尺寸稳定性好、耐溶剂性好等诸多优点,广泛应用在电子电器、家电、汽车、纺织等行业中。PBT是一种半结晶聚合物,具有较快的结晶速率和很好的结晶性能,也因此在成型加工方面具有很好的性能表现。但在工