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用心爱心专心[题例1](1)碳碳双键醛基、羧基(2)OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH-CH2-COOH(3)(4)(5)或酯化反应[题例2](1)C4H8O2。(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。(3)取代反应、消去反应。(4)、CH3CHO、。(5)2++2H2O。(6)氧化反应。[题例3](1)乙醇。(2)CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O。(3)C9H10O3。。水解反应。(4)3;(写其中任一个即可)(5)nCH2=CH2CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(写任一个合理的均可)[题例ECA4](1)HO——CH=CH2NaO——CH2CHOHO——CH2CH=CH2—OH—CH=CH2—ONa—CH2CHO—OH—CH2CH=CH2或HO——CH=CH2NaO——CH2CHOHO——CH2CH=CH2或—OH—CHO(2)—COOHHO——CHOHO——CHOHCOO—[题例5](1)168。(2)C(CH2OH)4。(3)③④。(4)CH3CHO+3HCHO(CH2OH)3CCHO;(CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH(浓)C(CH2OH)4+HCOONa。[题例6]:4个氧原子因为:110<A的相对分子质量<150氧在分子中的质量分数为1-52.24%=47.76%所以52.5<分子中氧原子的相对原子质量之和<71.6又因为只有4个氧原子的相对原子质量之和(64)符合上述不等式所以化合物A中含4个氧原子。(5分)2+30n+16n[题例7]设A为CXHy有12X+Y=82故A为C6H10据信息知D必为酯E必含C=C且通过加聚得到高聚物F所以E、D也含10个碳!若A含n个RCH=CH2结构M(A)与含10-(6+n)个碳的醇反应B(含6+n个碳其中有n个-CHO)C(含6+n个碳其中有n个-COOH)D(202).A只含一个RCH=CH2结构则C含7个碳且为一元羧酸.故C必和含3个碳的醇酯化得到D但202+18-(82+30+16)=82但分子量是82的醇不存在。若A含二个RCH=CH2结构则C含8个碳且为二元羧酸可和甲醇或乙二醇酯化但202+36-(82+60+32)=64故应是一分子C和2分子CH3OH反应.所以A是CH2=CHCH2CH2CH=CH2B是OHCCHCH2CH2CHCHOC是HOOCCHCH2CH2CHCOOHCH3CH3CH3CH3D是CH3OOCCHCH2CH2CHCOOCH3E是CH3OOCC=CHCH=CCOOCH3CH3CH3CH3CH3B和足量Cu(OH)2反应两个-OHC都被氧化成-COOH方程式略。[题例8]此题为一有机推断题。一要注意反应条件的利用如由D与氯气反应生成E没有催化剂的参与应是苯的同系物侧链上的氢被氯取代由E到F应是卤代烃的水解F是醇则F与A发生的是酯化反应。二要注意分子组成的变化如碳原子数、氢原子数、氧原子数等的变化F与A发生酯化反应生成J由J和F的分子组成就可推知A的分子组成进一步再推出Y的组成和结构;另外注意题给信息的利用如F与浓溴水混合不产生白色沉淀说明F不是酚类物质更进一步说明了前面推导的正确性。答案:(1)取代酯化CH=CH—COOH[题例9]:OCH3CH=CH—COOH(1)OCH3(2)9种COOHCH2COOCH2CH—CH3ClNaOH醇△CH=CH2COONaHBr过氧化物CH—CH2—BrCOOHNaOH/H2OCH—CH2—OHCOONa浓硫酸△(3)保护酚羟基使之不被氧化(4)[题例10](1)C14H10O9(2)(3)(4)[题例11].⑴⑵⑶2⑷①加成(或还原)②酯化(或取代)⑸①C7H6O3+7O27CO2↑+3H2OC6H6O+7O26CO2↑+3H2O②x=c/22.4–6n或者x=c/22.4–b/9