（全国版）高考化学一轮复习 第35讲 烃和卤代烃课件-人教版高三全册化学课件.ppt

《有机化学基础》选修51.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质。3.了解烃及卤代烃的重要应用。栏1．组成结构2．物理性质3．化学性质(1)烷烃的卤代反应①反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在________下反应。②产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)和HX。③定量关系：R－H～Cl2～HCl即取代1mol氢原子消耗______________卤素单质生成1molHCl。(2)烯烃、炔烃的加成反应(3)烯烃、炔烃的加聚反应①丙烯加聚反应____________________________________________。②乙炔加聚反应______________________________________________。(4)1、4—二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应(5)脂肪烃的氧化反应4．脂肪烃的来源C解析X分别与1分子Br22分子Br23分子Br2加成得到3种加成产物A项正确；有机物X中具有碳碳双键具有烯烃的性质能被高锰酸钾氧化使酸性KMnO4溶液褪色B项正确；X与足量H2加成后的产物中只有两种不等效氢原子因而只有两种一氯取代物C项错误；Y的化学式为C8H8与X相同D项正确。2．科学家在－100℃的低温下合成一种烃X此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是()A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃C．X和乙烷类似都容易发生取代反应D．充分燃烧等质量的X和甲烷X消耗氧气较多不同碳碳键的特征性质(1)碳碳单键有稳定的化学性质典型反应是取代反应。(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。(4)苯的同系物支链易被酸性KMnO4溶液氧化是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。5烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应规律图解1．芳香烃的分类2．苯的同系物的同分异构体以C8H10芳香烃为例苯环[想一想](1)苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律是什么？提示：苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时不管烃基碳原子数为多少只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基且羧基直接与苯环相连。提示：取适量样品于试管中先加入足量Br2的CCl4溶液充分反应后再滴加酸性高锰酸钾溶液振荡若高锰酸钾溶液褪色证明含有甲苯。注意：检验苯的同系物之前必须先排除碳碳双键的干扰。B解析含3个碳原子的烷基有两种甲苯苯环上的氢原子有3种故产物有6种A正确；B项中物质的分子式为C7H8O与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)总共有5种B项错误；分子式为C8H8的芳香烃有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种其苯环上一氯代物的种类分别为3种、2种、3种、2种共有10种C项正确；由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢原子可生成5种一硝基取代物D正确。2．(2019·江西临川模拟)某烃的分子式为C10H14它不能使溴水褪色但可使KMnO4酸性溶液褪色分子结构中只含有一个烷基符合条件的烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种苯环上位置异构的书写技巧——定一(或定二)移一法在苯环上连有两个新的原子或原子团时可固定一个移动另一个从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时可先固定两个原子或原子团得到三种结构再逐一插入第三个原子或原子团这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2＋3＋1＝6)。题组二芳香烃的性质3．(2019·湖南浏阳月考)关于苯乙烯(结构如图)的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可共平面。其中正确的是()A．仅①②④⑤B．仅①②⑤⑥C．仅①②④⑤⑥D．全部正确①②③④苯的同系物的两条重要性质(1)与卤素(X2)的取代反应苯的同系物在FeX3催化作用下与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下与X2则发生烷基上的取代反应类似烷烃的取代反应。(2)被强氧化剂氧化苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使与苯环相连的碳原子变成羧基。1．概念卤代烃是烃分子里的氢原子被____________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)官能团是____________。2．物理性质3．化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应比较(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定