高考化学二轮复习 专题十二 有机化学基础（选考）课件-人教版高三全册化学课件.pptx

专题十二有机化学基础（选考）考点一有机推断  已知以下信息: 回答下列问题:(1)A是一种烯烃化学名称为C中官能团的名称为、。(2)由B生成C的反应类型为。(3)由C生成D的反应方程式为。(4)E的结构简式为。(5)E的二氯代物有多种同分异构体请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为3∶2∶1。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G若生成答案(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)  (4) (5)  (6)8解析(1)根据题意可知A是一种烯烃则A为丙烯。(2)通过比较A、B、C的分子式和合成路线中的反应条件可知A→B、B→C分别发生了取代反应、加成反应A、B、C的结构简式分别为CH3CH CH2、ClCH2CH CH2、 (或 )。(3)对比C、D的结构简式可知C通过分子内取代反应生成D。(4)利用信息①由F逆推可知E的结构简式为 。(5)能发生银镜反应则含有醛基;核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为3∶2∶1说明结构中存在甲基(—CH3)且分子结构高度对称则可能的结构有两种: 、 。(6)由信息②可知当有1molD参与反应时生成NaCl和H2O的总质量为76.5g。因此当生成的NaCl和H2O的总质量为765g时有10molD参与了信息②中的反应再根据聚合物G两侧端基的结构以及信息②③可推出G的n值为8。2.(2018课标Ⅱ3615分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下: 回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。(2)A中含有的官能团的名称为。(3)由B到C的反应类型为。(4)C的结构简式为。(5)由D到E的反应方程式为。(6)F是B的同分异构体。7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况)F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。答案(1)C6H12O6(2)羟基(3)取代反应(4) (5)(6)9 解析(2)葡萄糖催化加氢醛基变为羟基。(3)由B到C过程中分子中增加2个碳原子故B中只有1个羟基发生酯化反应。(6)B的分子式为C6H10O4相对分子质量为146则7.30gF的物质的量为0.05mol1molF分子中应含有2mol—COOH则F的可能结构有9种:、 、 另一个—COOH连在编号碳原子上;其中有三种氢原子且数目比为3∶1∶1的结构简式为 。3.(2018课标Ⅲ3615分)近来有报道碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应合成一种多官能团的化合物Y其合成路线如下: 已知:RCHO+CH3CHO R—CH CH—CHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)B为单氯代烃由B生成C的化学方程式为。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。(4)D的结构简式为。(5)Y中含氧官能团的名称为。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X答案(1)丙炔(2) +NaCN  +NaCl(3)取代反应加成反应(4) (5)羟基、酯基(6) (7)、、、解析(1)A为 化学名称是丙炔。(2)B为单氯代烃则B为 由合成路线知B→C为取代反应故由B生成C的化学方程式为  。(3)由反应条件及A的结构简式知A生成B是取代反应;由F的分子式和已知信息知F为 G为