固骼生应用0.pptx

Welcome生物活性玻璃替代骨移植修复四肢骨缺损的临床应用1972年美国佛罗里达州大学教授LarryLHench研制发明了生物活性玻璃治疗口腔骨缺损，取得了良好的治疗效果在国外广泛应用于口腔颌面外科，但应用于骨科修复四肢骨折、骨延迟愈合、骨不连及各种原因造成的骨缺损目前国内尚未进行临床研究。我科自1998年5月开始进行生物活性玻璃修复四肢骨缺损替代骨移植的临床研究工作（完成病例42例，修复软组织缺损的创面25例）历时2年余，经追踪观察随访调查，取得了满意疗效。研究资料股骨骨巨细胞瘤3例；股骨骨囊肿4例；指骨掌骨骨囊肿4例；掌骨内生软骨瘤2例；股骨胫骨肱骨开放性粉碎性骨折伴骨缺损11例；骨折延迟愈合、骨不连18例；其中：股骨骨折延迟愈合3例，胫骨骨折延迟愈合6例，骨不连2例；肱骨骨折延迟愈合4例；骨不连3例。骨肿瘤、骨囊肿病灶处理后骨缺损最大面积约为2.4×4.9cm，其中一例骨囊肿伴病理性骨折波及到股骨粗隆部、股骨颈部、股骨头部，骨缺损最小面积约为1.1×1.5cm。修复方法结果骨折愈合情况：18例骨折延迟愈合、骨不连及11例开放性、粉碎性骨折伴部分骨缺损病例，术后第四周、八周、第十二周、术后第6个月、一年进行X线摄片追踪观察。术后3个月诱导成骨率为79.3%；术后6个月总诱导成骨率为100%；术后6个月以上出现连续性骨痂为19例，局部骨折线模糊，临床愈合率为65.5%，一年以上临床愈合率为100%。骨密度测定生物活性玻璃对四肢骨缺损的修复机制1.生物活性玻璃置入骨缺损区域，它的表面很快会形成硅胶层和羟基碳磷灰石层（HCA），而后来自于缺损区域游离的成骨干细胞和胶原纤维在其表面定植，其表面缓释的可溶性硅激发了成骨干细胞产生转化生长因子β（TGF-β）。2.TGF-β在硅胶层内能可逆地吸附和还原，并激发干细胞的分化和生长，使生物活性玻璃界面周围骨组织迅速增殖，以修复骨缺损，随着生物活性玻璃颗粒在引导骨再生促使新骨形成过程中的逐步降解，修复以后的组织是骨而不是使用羟基磷灰石生成的异源材料加强的结合骨，应用生物活性玻璃新骨增长迅速并且最终建立正常的骨组织结构。生物活性玻璃在骨延迟愈合骨不连治疗中的应用处理NovaBone植入后，作为一种载体，它的表面富硅层能吸附各种骨生长因子（包括内源性BMP）及吸附骨先质细胞，将NovaBone植入钻好的孔内直通骨髓腔，使它不仅在界面的周围，而且向里延伸至骨髓腔，多位点植入颗粒状NovaBone使骨组织对其反应、骨形成速度加快。我们对在治疗骨不连、骨延迟愈合应用带锁髓内钉固定扩髓时形成的骨碎屑收集好，用干纱布汲干骨碎屑的凝血后，与NovaBone一起植入断端缺损区，这相当于自体骨与NovaBone混合植骨，从而使成骨速度加快，短时间产生大量的新生骨。生物活性玻璃与宿主骨之间的界面稳定性问题由于受到生物力学限制，NovaBone以往仅局限于口腔颌面外科应用，四肢骨作为人体承受负荷及活动量最大的组织，在修复四肢骨缺损选择移植材料时，既要考虑生物相容性问题，也要考虑宿主骨与移植物之间的界面稳定性问题，及骨的应力防护问题。本组29例骨折应用NovaBone修复缺损同时，骨折内固定采用髓内固定（带锁髓内钉）及外固定器固定。生物活性玻璃植入后骨折端在短时间得到了迅速修复，而对髓内钉施加的负荷较小。因此应用NovaBone修复骨缺损治疗骨不连、骨延迟愈合与髓内固定、外固定器固定骨折方法结合，即充分利用了NovaBone的高生物活性指数性能，迅速与骨组织和软组织形成紧密连接，而对机械性能要求减到最小，又因为骨折得到了坚固而稳定的固定，骨承受了大部分负荷，解决了移植物与骨之间的界面稳定性问题。谢谢！