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第一章细胞概述8.请简述病毒生活史。答:病毒生活史分为5个基本过程:吸附(absorption):病毒对细胞感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊受体结合,受体分子是宿主细胞膜或细胞壁正常成分。因而,病毒感染具备特异性。侵入(penetration):病毒吸附到宿主细胞表面之后,将它核酸注入到宿主细胞内。病毒感染细菌时,用酶将细菌细胞壁穿孔后注入病毒核酸;对动物细胞感染,则是通过胞吞作用,病毒完全被吞入。复制(replication):病毒核酸进入细胞后有两种去向,一是病毒遗传物质整合到宿主基因组中,形成溶原性病毒;第二种状况是病毒DNA(或RNA)运用宿主酶系进行复制和表达。成熟(maturation):一旦病毒基因进行表达就可合成病毒装配所需外壳蛋白,并将病毒遗传物质包裹起来,形成成熟病毒颗粒。释放(release):病毒颗粒装配之后,它们就可从被感染细胞中释放出来进入细胞外,并感染新细胞。有些病毒释放时要将被感染细胞裂解,有些则是通过度泌方式进入到细胞外。第二章细胞生物学研究办法1.举例(3~5个)阐明研究办法突破对细胞生物学发展推动作用。答:①细胞培养技术,②离心分离技术,③流式细胞分离技术,④基因敲除技术,⑤干细胞培养技术,⑥……7.什么是细胞培养?答:在体外模仿体内生理环境,培养从机体中取出细胞,并使之生存和生长技术为细胞培养技术。第三章细胞质膜与跨膜运送14.膜流动性生理意义何在?答:①细胞质膜适当流动性是生物膜正常功能必要条件。②酶活性与流动性有极大关系,流动性大活性高。③如果没有膜流动性,细胞外营养物质无法进入,细胞内合成胞外物质及细胞废物也不能运到细胞外,这样细胞就要停止新陈代谢而死亡。④膜流动性与信息传递有着极大关系。⑤如果没有流动性,能量转换是不也许。⑥膜流动性与发育和衰老过程均有相称大关系。1、细胞跨膜物质运送有哪些方式?答:1)简朴扩散特点是:①沿浓度梯度(电化学梯度)方向扩散(由高到低)②不需细胞提供能量③没有膜蛋白协助2)协助扩散特点是:沿浓度梯度减小方向扩散,不需细胞提供能量,需特异膜蛋白协助转运,以加快运送速率。运膜蛋白有①.载体蛋白②.通道蛋白3)积极运送特点:①物质由低浓度到高浓度一侧跨膜运送即逆浓度梯度(逆化学梯度)运送。②需细胞提供能量(由ATP直接供能)或与释放能量过程偶联(协同运送)。③均有载体蛋白。4)大分子与颗粒物质跨膜运送真核细胞通过内吞作用和外排作用完毕大分子与颗粒性物质跨膜运送。第五章细胞通讯细胞通讯:是细胞间或细胞内通过高度精准和高效地发送与接受信息通讯机制,对环境作出综合反映细胞行为。1.比较信号传导(cellsignalling)与信号转导(signaltransduction)差别。答:都是关于细胞通讯基本概念,但两者涵义是不同,前者强调信号释放与传递,涉及细胞通讯前三个过程:①信号分子合成:普通细胞都能合成信号分子,而内分泌细胞是信号分子重要来源。②信号分子从信号传导细胞释放到周边环境中:这是一种相称复杂过程,特别是蛋白类信号分子,要通过内膜系统合成、加工、分选和分泌,最后释放到细胞外。③信号分子向靶细胞运送:运送方式有诸各种,但重要是通过血液循环系统运送到靶细胞。信号转导强调信号接受与放大,涉及细胞通讯后三步:④靶细胞对信号分子辨认和检测:重要通过位于细胞质膜或细胞内受体蛋白选取性辨认和结合。⑤细胞对细胞外信号进行跨膜转导,产生细胞内信号。⑥细胞内信号作用于效应分子,进行逐渐放大级联反映,引起细胞代谢、生长、基因表达等方面一系列变化。此外,细胞完毕信号应答之后,要进行信号解除,终结细胞应答,重要是通过对信号分子修饰、水解或结合等方式减少信号分子水平和浓度以终结反映。第七章线粒体和过氧化物酶体7.线粒体基质蛋白是如何定位?答:定位过程是:前体蛋白在游离核糖体合成释放之后,在细胞质分子伴侣Hsp70协助下解折叠,然后通过N-端转运肽同线粒体外膜上受体蛋白辨认,并在受体(或附近)内外膜接触点(contactsite)处运用ATP水解产生能量驱动前体蛋白进入转运蛋白(proteintranslocator)运送通道,然后由电化学梯度驱动穿过内膜,进入线粒体基质。在基质中,由线粒体分子伴侣Hsp70(mHsp70)继续维持前体蛋白解折叠状态。接着在Hsp60协助下,前体蛋白进行对的折叠,最后由转运肽酶切除导向序列,成为成熟线粒体基质蛋白。第八章叶绿体和光合伙用7.光合伙用电子传递链与氧化磷酸化作用电子传递链有什么异同?答:光合伙用电子传递链(photosyntheticelectrontransferchain)也是由一系列电子载体构成,同线粒体呼吸链中电子载体作用基本相似。但两者不同是,线粒体呼吸链中载体位于内膜,将NADH和FADH2电子传递给氧,释放出能量用于