同分异构体数目判断计算.doc

(完整word版)同分异构体数目判断计算(完整word版)同分异构体数目判断计算(完整word版)同分异构体数目判断计算一。HYPERLINK”http://www。hxzxs.cn/tags。php?%E4％B9％A6％E5％86％99"\t"_blank"书写HYPERLINK”http：//www。hxzxs.cn/tags。php？%E5％90％8C％E5%88％86%E5％BC％82％E6％9E%84%E4%BD％93”\t"_blank"同分异构体的一个基本策略1.判类别：据HYPERLINK"http://www.hxzxs。cn/tags.php？%E6％9C%89%E6%9C％BA％E7%89％A9”\t"_blank"有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式HYPERLINK”http://www。hxzxs.cn/tags.php?%E5％88%A4%E6%96％AD"\t"_blank"判断）。2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间;一边排，不到端；多碳时,整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳，依次外推,但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则.3。移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。4。氢饱和:按“碳四键”的HYPERLINK”http://www.hxzxs。cn/tags.php?％E5％8E％9F%E7%90%86”\t”_blank"原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式.按“类别异构-碳链异构-官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增.二．确定同分异构体的二个基本技巧1。转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,不必写出异构体即得另一种异构体数。2.对称技巧——-适于已知有机物结构简式,确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的HYPERLINK"http：//www。hxzxs.cn/tags。php?%E8%A7％84%E5％BE％8B"\t”_blank"规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论.①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时,物与像的关系）。三.书写或判断同分异构体的基本HYPERLINK”http：//www.hxzxs。cn/tags。php?%E6％96％B9％E6％B3%95”\t”_blank”方法1．有序分析法例题1主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种B．3种C。4种D。5种解析:根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基(1种）；两个甲基(2种）；三个甲基(1种)；四个甲基(1种）.所以符合此条件的烷烃的碳原子数为6个。故含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃有：共4种.故答案为C项。注意：(1）含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构-官能团或取代基位置异构"的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。（2)碳链异构可采用“减链法"，此法可概括为“两注意、四句话”.两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。四句话：主链由长到短(短不过三)，支链由整到散，位置由心到边（但不到端),排布由对到邻到间（对、间、邻…）。（3)苯的同系物的同分异构体的判断技巧主要把握以下两个方面。①烷基的类别与个数，即碳链异构。②烷基在苯环上的位次，即位置异构：如果是一个侧链，不存在位置异构；两个侧链存在邻、间、对三种位置异构；三个相同侧链存在连、偏、均三种位置异构。2．等效氢法例题2分子式是C8H10苯的同系物在苯环上的一硝基取代物的同分异构体共有多少种？解析判断有机物发生取代反应后生成同分异构体数目，可采用“等效氢法”，即找出该有机物分子中有多少种“等效氢原子”，具体分析如下:,共计9种.又例如：3．背景转换法（排列组合法)依据：烃分子中若有n个氢原子，其中m个氢原子被取代的产物数目与(n—m)个氢原子被同一原子或原子团取代的产物数目相等。例题4