煤炭化验技术.ppt

煤炭化验技术煤炭分析试验方法的一般规定数值修约规则煤中全水分的测定方法煤的工业分析方法煤中全硫的测定方法煤的发热量测定焦炭反应性及反应后强度的测定一、煤炭分析试验方法的一般规定1.1煤样1.2测定及方法精密度方法精密度重复限性——在同一实验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得的结果间的差值（95%概率下）的临界值。再现性临界差——在不同实验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定，所得的结果的平均值间的差值（在95%概率下）的临界值。1.3基准和溶液浓度例：某一煤样，其工业分析指标按不同基准计算的百分含量如下：不同基准间的换算例：已知Vdaf=41.06%，Mad=2.83%，Aad=25.02%。求：Vad及Vd。解：Vad(%)=(100-Mad-Aad)/100×Vdaf=(100-2.83-25.02)/100×41.06=29.62Vd(%)=100/(100-Mad)×Vad=100/(100-2.83)×29.62=30.48二、数值修约规则数值修约规则：六进四去，五单双例：将下列数值进行进行修约，结果要求保留小数后两位。三、煤中全水分的测定方法水分（Moisture）煤中全水分(Mt)的测定方法结果计算四、煤的工业分析方法空气干燥基水分（Mad）（3）结果计算灰分（Aad）（2）分析步骤快速灰化法（3）计算结果Aad=m1/m×100%挥发分（Vad）挥发分（Vad）的测定方法（3）计算结果Vad=m1/m×100%-Mad煤的焦渣特征分为8个型号，号数越大，表示粘结性越强。1~2号表示煤没有粘结性；3~4号表示煤的粘结性较弱；5~8号表示煤有较好的粘结性。（1型）粉状——全部是粉末，没有相互粘着的颗粒；（2型）粘着——用手指轻碰即成粉末或者基本上是粉末，其中较大的团块轻轻一碰即成粉末；（3型）弱粘结——用手指轻压即成小块；（4型）不熔融粘结——以手指用力压才裂成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白色光泽；（5型）不膨胀熔融粘结——焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色光泽更明显；（6型）微膨胀熔融粘结——用手指压不碎，焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，但焦渣表面具有较小的膨胀泡（或小气泡）；（7型）膨胀熔融粘结——焦渣上、下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过15mm；（8型）强膨胀熔融粘结——焦渣上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于15mm。五、煤中全硫的测定方法煤中全硫常用方法：库仑滴定法（2）测定步骤（3）计算结果：六、煤的发热量测定煤的发热量（一）测定步骤（1）准确称取粒度小于0.2mm的分析煤样，0.9-1.1g（称准至0.0002g）于燃烧皿中。（2）取一段已知质量的点火丝，把两端分别接在两个电极柱上，注意保持良好接触性。（3）往氧弹中加入10ml蒸馏水，拧紧弹盖，缓缓充入2.8~3.0Mpa氧气，充氧时间不得少于15s；如果不小心充氧压力超过3.2Mpa，停止试验，放掉氧气，重新充氧至3.2Mpa以下。当钢瓶中氧气压力降到5.0Mpa以下时，充氧时间应酌量延长，压力降到4.0MPa以下时，应更换新的钢瓶氧气。（4）将氧弹放入内筒中按照仪器提示符进行试验，打印结果。（5）试验结束后，放出燃烧废气，打开氧弹仔细观察弹筒和燃烧皿内部，如果有试验燃烧不完全的迹象或有炭黑存在，试验应作废。计算结果：煤或水煤浆干燥试样的恒容低位发热量:Qnet,v,ar=(Qgr,v,ad-206Had)×（100-Mt）/（100-Mad）-23MtQnet,v,ar—煤的收到基恒容低位发热量（J/g）；Qgr,v,ad—煤的空气干燥基恒容高位发热量（J/g）；Mt—煤的收到基全水分或水煤浆的水分（%）；Mad—煤的空气干燥基水分（%）；Had—煤的空气干燥基氢含量（%）；注意事项：七、焦炭反应性及反应后强度的测定主要内容1.概况我国于1983年引用该方法，结合我国情况通过试验研究制定了GB/T4000-83”焦炭反应性与反应后强度试验方法”。到1996年，一些使用单位反映该方法的制样要求比较高（手工制样），操作比较麻烦，费工费时。于是由首钢负责改进试验，确定制样改用颚式破碎机破碎的方法制取试样，拟定了GB/T4000-1996标准。到了2003年又由本钢及冶金工业信息标准研究院起草修订，这次修订主要是把焦炭反应性及反应后强度列入GB/T-1996-2003“冶金焦炭”标准。到了2008年，又有一些单位反映单纯的破碎机制样对误差影响很大，而且试样粒度的范围也偏大。于是由中国钢铁工业协会提出，由武汉钢铁公司，首钢总公司等4家单位起草修订了GB/T4000-2008来代替原有的GB