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本发明公开了式IIIb所示的化合物,其顺反异构体、外消旋体、氘代或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为多个酪氨酸激酶(RTK)重要靶点抑制剂及其用于治疗多种伴有血管形成的肿瘤等疾病的用途。本发明的化合物可以作为抑制活性更好的RTK靶向多抗药物用于有效治疗胰腺癌、肺癌、肾癌、肝癌、胃癌、宫颈癌和白血病等多种癌症疾病,其中E、G1、G2、G3、G4、G5、R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。