制药设备验证风险综合评估报告.doc

编号：XJ/FX0001制药设备验证范围及程度风险评定汇报药业质量风险评定汇报同意页报告起草签名日期报告审核签名日期汇报同意签名日期姚康宁目录1.概述2．风险管理目标3.风险管理小组组员及职责4.风险评定4.1风险识别4.2风险分析和评定5.风险控制1、概述我企业片剂生产（含中药前处理及提取）使用制药设备关键有热风循环烘箱、粉碎机组、双锥混合机、多能提取罐、双效浓缩器、减压干燥柜、离心式喷雾干燥塔、万能粉碎机、喷雾干燥制粒机、高速旋转压片机、荸荠式糖衣机、高效包衣机、铝塑包装机和其它辅助设施制药设备等。2、风险管理目标《药品生产质量管理规范》第七章确定和验证中第一百三十八条指出“企业应该确定需要进行确实定或验证工作，以证实相关操作关键要素能够得到有效控制。确定或验证范围和程度应该经过风险评定来确定。”为满足企业生产产品连续性符合国家注册标准要求，并能满足市场用户需求，安全有效上市销售。本系统引入质量风险管理理念，对各生产制药设备风险等级进行评定，对可能危害进行判定,对于每种危害可能产生损害严重性和危害发生概率进行了评定,在某一风险水平不可接收时，提议采取降低风险方法，并对生产制药设备所处工艺点风险高低进行等级划分，在日常管理中进行有效控制，以确保生产出产品符合质量标准要求。3、风险管理组员及其职责序号组员部门职务职责1生产副总组长提供风险管理所需资源；全方面监督、组织实施风险管理活动；同意风险评定汇报。2质量技术总监组员1）负责对参与风险管理人员资格认可；2）参与风险分析和评价3）审核风险评定汇报。3生产制药设备部部长组员1)提供生产过程和风险相关信息；2)参与风险分析和评价；3）审核风险评定汇报。4动力车间主任组员1）帮助组织风险管理活动；2）参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行验证。5质量技术部副部长组员1）参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行活动。3）编制风险管理评定汇报6化验室主任组员1)提供检验过程和风险相关信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行验证。7三车间主任组员1)提供生产过程和风险相关信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行验证。4）审核风险评定汇报8制药设备管理员组员1)提供生产过程和风险相关信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行验证。9QA组员1)参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行验证。10QA组员1)参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行验证。4、风险评定4.1风险识别4.1.1影响产品质量制药设备一览表及所处工艺点序号制药设备名称所处工艺点序号制药设备名称所处工艺点01洗药机切制15球形浓缩罐浓缩02润药机切制16减压干燥柜干燥03切药机切制17万能粉碎机粉碎04蒸煮锅药材炮制18离心式喷雾干燥塔干燥05炒药机药材炮制19喷雾式干燥制粒机制粒06热风循环风箱药材烘干20高速旋转压片机压片07洗衣机清洁21高效包衣机包薄膜衣08粉碎机组粉碎22荸荠式糖衣机包糖衣09双锥式混合机混合23铝塑包装机内包10酒精蒸汽灭菌柜灭菌24电子称配料11渗漉罐渗漉25空调净化系统送风12多功效提取罐提取26空气压缩机送气13醇沉罐醇沉27二级反渗透纯化水系统制水14双效浓缩器浓缩4.2风险分析和评定4.2.1风险等级判定采取风险系数（RPN）进行风险优先数量等级判定。严重程度（S）:依据对药品质量影响判定严重程度（S）描述5对产品质量产生严重影响，使药品不合格4对产品质量产生较严重影响，使药品可能受到污染3对产品质量产生通常影响，间接影响药品不合格2对产品质量产生微小影响，可能影响药品不合格1对产品质量基础无影响，对药品质量基础无影响可能性程度(P):依据出现频次判定可能性程度（P）描述5每批出现1次4每个月出现1次3每三个月出现1次2每六个月出现1次1每十二个月出现1次可检测性(D):依据风险发生时能够检测程度判定可检测性（D）描述5极难进行检测4需专业精密检测仪器检测3需专业检测仪器检测2需简单检测仪器检测1无须任何检测仪器检测4.2.2风险评级及方法要求RPN风险等级方法要求严重程度(S)×可能性程度(P)×可检测性(D)＜25C此风险水平可接收,无需采取额外方法。70≥RPN≥25B须采取控制方法。经过提供可检测性及降低可能性来降低最终风险。＞70A此为不可接收风险，须采取控制方法，以降低风险。4.2.3生产制药设备风险分析序号制药设备名称风险描述制药设备运行（维修）情况验证情况风险可能造成结果风险分析风险等级稳定不稳定维修到期未到期SPDRPN1洗药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳√√物料清洗不合格，造成污染交叉污染55250B2润药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳√√药材浸润程度不妥，影响切制55250