有机化学复习知识要点市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

有机化学复习知识关键点（复习课）一、碳原子成键标准：二、官能团主要性质：苯环相关反应延伸:4.R－X：5.醇羟基：6.酚羟基②苯酚在苯环上发生取代反应（卤代，硝化，磺化）位置：邻位或对位。③酚与醛发生缩聚反应位置：邻位或对位。检验：遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色；7、醛基：8.羧基9.酯基：10.肽键:12.应用：(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；(7)与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；(8)发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；(9)常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；(10)能氧化成羧酸醇：含“─CH2OH”结构（能氧化醇，羟基相“连”碳原子上含有氢原子；能发生消去反应醇，羟基相“邻”碳原子上含有氢原子）；(11)能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；(12)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；②定量分析：由反应中量关系确定官能团个数；常见反应定量关系：③官能团引入：③官能团引入：(1)引入─X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。③官能团引入(3)引入─CHO或酮：①醇催化氧化；②C≡C与H2O加成。(4)引入─COOH：①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解。③官能团引入：(5)引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。(6)引入高分子：①含C═C单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。三、单体聚合与高分子解聚四、有机合成课堂练习：同学们再见