预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共33页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

一、合成目标和要求①合成目标化合物分子骨架或ZnCl2C③铜锂试剂反应⑤羟醛缩合⑥格氏试剂与羰基化合物反应⑦乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯反应⑧维荻希试剂与醛酮反应②不饱和烃与臭氧作用●碳环合成④荻克曼缩合反应●官能团引入X2③R-CH-CH-R/R-CH=C-R/R-CC-R/④R-CH2XRCH2OH4.引入羰基5.醚键形成6.其它一些反应O●官能团相互转化在有机合成中,往往要考虑到一些官能团也会受到反应试剂或条件影响而产生副反应,甚至影响整个合成过程。所以在合成时必须采取对一些受影响基团暂时转换为另外稳定结构,而进行保护办法,待反应完成再使基团复原。R=伯、仲、叔烃基2.酚羟基保护4.羧基保护当我们为一个目标化合物设计了几条可能合成路线时,能够依据几条标准来评定各条路线优劣,从而选择最正确路线。选择路线标准平衡法:试验方法切实可行,包含试验室方法或工业方法,因为并非全部反应都有合成意义。另外,尽可能使用经典反应,若不日常反应过多,失败机会也会多,且关键反应越早出现越好,即决定整个合成成败反应应尽早出现。假如关键反应在整个合成路线后面,一旦失败,就前功尽弃。有机合成设计就是在合成一个化合物之前,研究、设计最正确合成路线,它是有机合成成败关键,当前有机合成路线设计多采取逆向合成法。在进行有机合成时,普通用割切法,怎样割切则有各种方法,但其中有一部分割切是没有意义,要找到最正确割切方法,可依据以下标准割切:②从反应活性来考虑③考虑问题要全方面