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9加试强化练(一)1.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示:肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:请回答下列问题:(1)烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是___________________。(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________。(3)步骤Ⅲ的反应类型是___________________________________________________。(4)肉桂酸的结构简式为____________________________________________________。(5)C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。答案(1)甲苯反应中还有一氯代物和三氯代物生成(2)(3)加成反应(4)(5)9解析(1)由B的分子式为C7H6Cl2,且A为烃类物质可知A的名称为甲苯,结构简式为;烃的取代反应是连续发生的,由于甲基上有3个氢原子,因此在光照射下可能发生一氯取代、二氯取代及三氯取代反应,能生成三种含氯有机物,因此步骤Ⅰ中B的产率偏低。(2)根据已知反应信息知卤代烃B在NaOH的水溶液中及加热条件下发生水解反应的化学方程式为+2NaOHeq\o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))+2NaCl+H2O。(3)依据反应物分子结构特点,可推断反应Ⅲ为醛基的加成反应。(4)物质C的分子式为C9H10O2,D的分子式为C9H8O,说明C发生消去反应生成了D,D的化学式为,D被银氨溶液氧化生成肉桂酸,故肉桂酸的结构简式为。(5)C的分子式为C9H10O2,含有一个苯环,且苯环上有一个甲基,则剩余的取代基化学式为—C2H3O2,又为酯类化合物,则取代基为HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种结构,它们与甲基在苯环上分别有邻位、间位与对位三种位置关系,因此符合条件的物质共有9种。2.利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一,如:反应化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得:(1)化合物Ⅰ的分子式为____________。(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应,产物的结构简式为______________________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为______________________________________________________________________________________________(注明反应条件)。化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________(注明反应条件)。(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体,其苯环上只有一种取代基,Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_______________________________________________,Ⅴ的结构简式为____________。(5)有机物与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应,生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为____________。答案(1)C8H7Br(2)(3)(4)(5)3.铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和反应条件未注明):已知:ⅰ.ⅱ.请回答:(1)由A生成B的反应类型是__________。(2)D的结构简式是__________。(3)生成E的化学方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________。(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是______________________________________。(5)下列有关G的叙述中,不正确的是______(填字母)。a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c.1molG最多能与4molH2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是______________________________________