2018版高考化学大一轮专题复习 第七单元 有机化学 第33讲 烃 卤代烃课件.ppt

第33讲考纲定位[基础反馈]1.判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。(1)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，(4)菲的结构简式为2.苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同，试举例3.卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗？考点一二、烯烃C2H2(3)乙炔的化学性质。褪色(4)乙炔的实验室制法。2.炔烃。【考点集训】[例1](2016年贵州贵阳模拟)下列关于烷烃与烯烃的性质及解析：烯烃除含不饱和键外，还含有C—H饱和键，A错；烯烃除能发生加成反应外，还可发生取代反应，B错；烷烃通式一定为CnH2n＋2，单烯烃通式为CnH2n，而二烯烃通式为CnH2n－2，C错。●归纳总结[例2]有机物解析：根据甲烷正四面体，乙烯平面形，乙炔直线形，苯平面六边形，以及三点确定一个平面，此有机物可以化成●归纳总结(2)定平面规律：共平面且不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必定重叠，两平面内的所有原子必定共平面。[例3](2016年上海卷)异戊二烯是重要的有机化工原料，其A能发生的反应有_____________________(填反应类型)。B的结构简式为______________。解析：(1)由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为：C5H8，X的不饱和度Ω＝2；X与Br2/CCl4发生加成反应的产物为3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷，则X分子中存在碳碳三键，其结构简式为：CH≡CCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳双键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)。A分子中存在羟基能发生取代反应(酯化反应)和消去反应。将A与异戊二烯的结构简再发生消去反应即可得到异戊二烯。(3)根据题意可知CH2==C(CH3)CH==CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成(CH3)2C==CHCH2Cl；(CH3)2C==CHCH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成(CH3)2C==CHCH2OH；(CH3)2C==CHCH2OH在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成目标产物。考点二②取代反应：2.芳香烃。【考点集训】解析：140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是被高锰酸钾氧化，原理相同，故B正确；加入己烯发生加成反应使溴水褪色，加入苯因萃取而使溴水褪色，故C错误；1-溴丙烷与氢氧化钾水溶液发生取代反应，与氢氧化钾醇溶液发生消去反应，故D错误。A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55℃～60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯解析：苯在浓硫酸作催化剂以及55℃～60℃水浴加热下，和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，A说法正确；苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，都可以和氢气发生加成反应生成乙基环己烷，B说法正确；乙烯含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，C说法正确；甲苯和氯气在光照的条件下，氯原子取代甲基上的氢原子，D说法错误。●归纳总结[例6]已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式可解析：苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上，A错误，C正确；该烃苯环上有两种不同位置的H原子，因此该烃的一氯代物有两种，B错误；由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n－6，因此该烃不是苯的同系物，D错误。答案：C●方法技巧例如甲苯和乙苯在苯环上的一氯代物的同分异构体分别都例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目考点三2.物理性质。3．化学性质。反应类型4.卤代烃中卤素的检验。(3)量的关系：据R－X～NaX～AgX,1mol一卤代烃可得到1mol卤化银(F除外)沉淀，常利用此量的关系来定量测定卤代烃分子中卤原子数目。KOH醇溶液中加热不反应的是()。[例8](2015年甘肃兰州模拟)下列关于有机物的叙述，正确解析：浓溴水会与乙烯发生加成反应，生成物能溶于苯中，不能分开，A项错误；苯与液溴在催化剂条件下发生反应，与溴水不反应，B项错误；氨基酸是小分子化合物，C项错误；甲苯苯环上的氢原子有5个，故甲苯的二氯取代物和三氯取代物的种类数相等，D项正确。●归纳总结烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(解析：可由环己烷发生取代反应产生，A不符合题意；可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生，B