运动神经元病PPTppt课件.ppt
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运动神经元病(MotorNeuronDisease)运动神经元病是一组病因未明,选择性侵犯运动系统,或某一部分的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞,脑神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束。临床特点为肌萎缩,肌无力或伴锥体束征。一般无感觉或小脑功能障碍。病因和发病机理病理本病多见于中年男性,病程进展缓慢。根据症状分布特点分为数种类型,包括进行性脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化,肌萎缩性侧索硬化症等。各类型中以后者最为常见,其他类型可视为变异型。(一)、肌萎缩性侧索硬化症:病变主要侵犯脊髓前角
运动神经元病课件.ppt
运动神经元病(MotorNeuronDisease)运动神经元病是一组病因未明,选择性侵犯运动系统,或某一部分的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞,脑神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束。临床特点为肌萎缩,肌无力或伴锥体束征。一般无感觉或小脑功能障碍。病因和发病机理病理本病多见于中年男性,病程进展缓慢。根据症状分布特点分为数种类型,包括进行性脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化,肌萎缩性侧索硬化症等。各类型中以后者最为常见,其他类型可视为变异型。(一)、肌萎缩性侧索硬化症:病变主要侵犯脊髓前角
运动神经元病护理课件.docx
运动神经元病护理课件一、内容简述运动神经元病概述:介绍运动神经元病的定义、分类及发病机制,帮助护理人员理解疾病背景。临床表现:详细阐述运动神经元病的典型症状,包括肌肉萎缩、无力、痉挛等,以便护理人员准确识别患者症状。诊断与评估:介绍运动神经元病的诊断方法和病情评估标准,以便护理人员协助医生进行准确的诊断和治疗。护理目标:阐述运动神经元病护理的主要目标,包括缓解症状、提高生活质量、预防并发症等。护理措施:详细介绍运动神经元病患者的日常护理措施,包括体位管理、康复训练、营养支持、心理关怀等。并发症预防与处理:
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运动神经元病运动传导通路运动传导通路定义:是一组病因未明,选择性侵犯上、下运动神经元的进行性变性疾病病变范围:皮质锥体细胞、脑神经运动核、脊髓前角细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。运动神经元病上、下运动神经元损伤主要表现1869年法国医生Jean-MartinCharcot最早描述肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)ALS流行病学ALS病因ALS病理改变ALS病理改变ALS症状ALS症状ALS症状大体可见大脑皮质中央前回萎缩,镜下示前回内贝茨细胞数目减少甚至消失,
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运动神经元病42岁男性患者,因进行性的四肢无力入院,患者自诉症状在8个月里逐渐加重。最初,患者表现为不能操作小物件如系纽扣,而现在甚至不能抓牢一本书,另外患者描述自己的腿部会有间歇性的痉挛抽动。体格检查:患者精神状态、脑神经、感觉系统、共济运动正常。运动系统检查发现肌束颤动,肌张力升高。双侧三角肌和双手远端肌肉萎缩。肌力检查患者上臂远端肌力弥漫减弱,近端肌力轻度减弱。下肢肌力检查除屈臀和屈膝肌力减弱,其余肌肉肌力正常。头颅和颈部的MRI正常。肌电图和神经传导检查提示弥漫性的纤颤电位、束颤电位及慢性失神经电