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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102028691A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102028691A(43)申请公布日2011.04.27(21)申请号201010578908.2A61P1/12(2006.01)(22)申请日2010.12.08A61P11/00(2006.01)A61P1/00(2006.01)(71)申请人纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司地址300380天津市西青区经济开发区辛口工业园泰华路38号(72)发明人李华声裴毅聂江力马明娟(74)专利代理机构天津盛理知识产权代理有限公司12209代理人王来佳(51)Int.Cl.A61K31/505(2006.01)A61K31/498(2006.01)A61K31/46(2006.01)A61K31/165(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P31/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种复方氟苯尼考注射液及其制备方法,组分及重量份数如下:氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份,注射用水4-8份,所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺:α-吡咯烷酮:苯甲醇的重量份数比为3-5;3-5;1-2进行混合得到的溶液,制备方法,将原料依次在注射水中溶解。本发明组分中的复方氟苯尼考配方科学,经过大量的实验筛选而成,通过动物实验证明性质稳定,药效作用时间长,局部刺激作用小,治疗效果显著,具有较广阔的市场前景。CN102869ACCNN110202869102028693A权利要求书1/1页1.一种复方氟苯尼考注射液,其特征在于:组分及重量份数如下:氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份,注射用水4-8份,所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺:α-吡咯烷酮:苯甲醇的重量份数比为3-5;3-5;1-2进行混合得到的溶液。2.一种如权利要求1所述的复方氟苯尼考注射液的制备方法,其特征在于:步骤如下:(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶,放入N,N-二甲基甲酰胺中,搅拌10-20分钟至溶解;(2)将喹乙醇与α-吡咯烷酮和苯甲醇,加热至50-60℃,搅拌10-30分钟至溶解;(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中;(4)合并“(1)”“(2)”“(3)”制得的溶液,再加余量的注射用水,搅拌均匀,保持10-20分钟即得复方氟苯尼考注射液。所述各组分重量份数如下:氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份,注射用水4-8份,所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺:α-吡咯烷酮:苯甲醇的重量份数比为3-5;3-5;1-2进行混合得到的溶液。2CCNN110202869102028693A说明书1/4页畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及畜禽药领域,涉及治疗呼吸道疾病的药物,尤其是一种畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法。背景技术[0002]近年来,随着人民生活水平的提高,畜牧业的发展及集约化养殖趋势渐成趋势,畜禽的存栏量逐年上升,对副产品的需求也越来越大,广阔的市场空间更是加速了养殖业迅速发展。但从目前我国畜牧业的发展状况来看,巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、细菌性肠炎的泛滥对畜禽危害大,市场上还没有较为理想的标本兼治的治疗药物,通过对这方面的有效治疗做的一些市场调查,发现,市场迫切需要一种药效稳定、疗效好、便于使用的对巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、细菌性肠炎的泛滥有特效的药物。[0003]检索到与本专利相关的专利,其中专利文献CN1582909公开了一种兽用复方制剂,制剂组成如下:氟苯尼考1~35%(W/V)、其它抗菌药物0.5~35%(W/V)、非甾体抗炎药物0-10%(W/V)、稳定剂0~15%(W/V)、助溶剂0~40%(V/V)、局部止痛剂0~5%(V/V)、抗氧化剂0~2%(W/V)、分散介质至100%(V/V)。专利文献CN1861084公开了一种复方氟苯尼考注射液,制成方法是:(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份;(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中,40-50℃下搅拌10-25min至澄明,再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明;(3)将所述丙二醇加热至75-85℃,依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解;(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液,搅拌下加