一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102935207A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102935207A(43)申请公布日2013.02.20(21)申请号201210498390.0(22)申请日2012.11.29(71)申请人康普药业股份有限公司地址415900湖南省常德市汉寿县太子庙工业园康普大道8号康普药业院内(72)发明人唐清萍刘娟张静吴健民贺莲(51)Int.Cl.A61K36/9066(2006.01)A61K36/8962(2006.01)A61K36/8945(2006.01)A61K9/70(2006.01)A61K47/34(2006.01)A61P17/02(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书33页页(54)发明名称一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法(57)摘要本发明一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，该巴布剂膏药的组成重量百分比为：药物10-30%，亲水性凝胶基质70-90%，优选为：药物15到30%，亲水性凝胶基质70到85%。该方法制备方法简单，成品使用舒适，可反复揭扯和贴敷，不污染衣物，无残留，深受患者喜爱。CN1029357ACN102935207A权利要求书1/1页1.一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，其特征在于该巴布剂膏药的组成重量百分比为：药物10-30%，亲水性凝胶基质70-90%，优选为：药物15到30%，亲水性凝胶基质70到85%；该方法制备的具体步骤为：将上述处方的四味药材用50%-80%醇提法，提取两次，浓缩成膏备用；取明胶加入处方量10-20倍水，溶胀过夜备用；取酒石酸和聚山梨酯-80加剩余的纯化水，搅拌溶解，再加入聚维酮K-90,搅拌均匀，加入甘油，搅拌均匀，备用；将微粉硅胶和氢氧化铝和NP-700加入甘油，搅拌分散均匀备用；将和搅拌混合后，加入中，搅拌均匀，加入，搅拌均匀，调整涂布厚度，最后涂布，切割，装袋密封，放置固化，即得。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于巴布剂药物的各组分以份数计：黄姜27份葱白29份红椒35份艾草25份。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于巴布剂亲水性凝胶基质处方组成重量百分比计：聚丙烯酸钠（NP-700）（粘着剂）4.3-6.7%聚维酮KL-90（粘着剂）1.0-2%明胶（粘着剂）1.04-2.06%甘油（保湿剂）20-35%氢氧化铝（交联剂）0.15-0.25%EDTA-2Na（交联调节剂）0.01-0.08%酒石酸（pH调节剂）0.03-0.12%聚山梨酯-80（表面活性剂）0.9-1.8%微粉硅胶（填充剂）0.9-1.8%纯化水0.19-72%。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤水为处方量的15倍。5.根据权利要求1所述方法，其特征在于该方法制备的巴布剂为每20cm涂布膏药为2-5g。2CN102935207A说明书1/3页一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法。背景技术[0002]冻疮是一种冬天的常见病，由于长时间的寒冷和潮湿刺激引起的阻性充血性红斑，常对称分布，有痒、胀和烧灼感，于受热或天气转晴时明显。目前，市面上的冻疮膏，一般是在冻疮已经发生，皮肤有发烂等严重症状时进行治疗用，对于皮肤刚发生冻伤的早期，只出现皮肤发红发痒的症状程度较轻时，冻疮膏用于预防冻疮效果并不理想。[0003]目前，治疗冻疮中西药皆有，两者中药疗效更好。但是现有技术治疗冻疮的中药制剂大多以散剂为主，而散剂以药材粉末入药，不利于贴敷，生物利用度低，患者药品顺应性差。巴布剂是一种外用剂型，七十年代首先在日本出现，巴布剂以水溶性高分子材料为主要基质，对皮肤刺激性小，可反复揭扯和贴敷，不污染衣物无残留，使用后揭扯无疼痛感等优点，更避免了铅对人体的危害和环境的污染，生产中无工业三废，特别适合中药的现代化生产，是一种具有广阔发展前景的外用剂型。发明内容[0004]本发明旨在将治疗冻疮散剂制备成治疗冻疮的巴布剂，该方法通过将大部分药材经提取纯化后入药，大大提高了其生物利用度，解决的冻疮散剂患者药品顺应性差的问题。[0005]为实现上述发明目的，本发明一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，其具体实施方案为：本发明所述一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，其特征在于该巴布剂膏药的组成重量百分比为：药物10-30%，亲水性凝胶基质70-90%，优选为：药物15到30%，亲水性凝胶基质70到85%。[0006]本发明所述一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，其特征在于巴布剂药物的各组分以份数计：黄姜27份葱白29份红椒35份艾草25份。[0007]本发明所述一种治疗早期冻疮的巴布剂及其制备方法，其特征在于巴布剂亲水性凝胶基质处