一种白树多糖及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111647095A(43)申请公布日2020.09.11(21)申请号202010619595.4A61P5/50(2006.01)(22)申请日2020.06.30A23L33/20(2016.01)(71)申请人华润三九医药股份有限公司地址518110广东省深圳市龙华新区观澜高新园区观清路1号(72)发明人袁勤芬王勇徐冰李文艳韩晓强马鹏岗张璐娜刘权刘率男申竹芳王洪庆(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250代理人尹力(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)A61K31/715(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书3页说明书11页附图10页(54)发明名称一种白树多糖及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及多糖提取技术领域的一种白树多糖及其制备方法和应用。一种白树多糖的制备方法，包括：白树嫩枝和/或叶用水提取，分离得到提取液；对所述提取液进行醇沉，分离得到沉淀物；用水复溶所述沉淀物，进行透析，透析的截留分子量为3500Da，收集截留的产物，即得白树粗多糖。CN111647095ACN111647095A权利要求书1/3页1.一种白树多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：白树嫩枝和/或叶用水提取，分离得到提取液；对所述提取液进行醇沉，分离得到沉淀物；用水复溶所述沉淀物，进行透析，透析的截留分子量为3500Da，收集截留的产物，即得白树粗多糖，记为BSCP。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白树嫩枝和/或叶进行干燥处理；所述干燥后的白树嫩枝和/或叶与水的质量比为(1-5):(5-8)；所述水提取重复2-5次；所述醇沉时，加入无水乙醇至体系中乙醇体积百分比为70％-90％。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，对所述提取液进行醇沉之前，还包括，浓缩所述提取液，得到干膏，所述干膏复溶于水后进行醇沉；用水复溶所述沉淀物之前，还包括，用无水乙醇、乙酸乙酯、无水甲醇分别重复洗涤所得沉淀物，减压蒸干后用水复溶。4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括，将所述白树粗多糖BSCP溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液进行阴离子交换柱纯化，依次用去离子水和0.5mol/LNaCl溶液洗脱，获得的洗脱组分分别为白树中性多糖和白树酸性多糖，分别记为BSN和BSA。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述白树粗多糖BSCP与去离子水的质量比为15：0.1-1；所述去离子水和0.5mol/LNaCl溶液的流速均为1mL/min；所述阴离子交换柱为DEAE-650M阴离子交换柱。6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，将所述白树中性多糖BSN溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经琼脂糖凝胶柱纯化，用0.lmol/LNaCl溶液洗脱，合并收集951-1107ml洗脱组分，记为BSN1；将所述洗脱组分BSN1溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经葡聚糖凝胶柱纯化，用0.lmol/LNaCl溶液洗脱，合并收集344-376ml洗脱组分，记为BSNP。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述白树中性多糖BSN与去离子水的质量比为500：0.05-0.1；所述洗脱组分BSN1与去离子水的质量比为200：0.05-0.1；所述0.lmol/LNaCl溶液的流速为1mL/min；所述琼脂糖凝胶柱为Sepharose6B柱；所述葡聚糖凝胶柱为SephacrylS-300凝胶色谱柱。8.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，将所述白树酸性多糖BSA溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经阴离子交换柱纯化，分别用水和1mol/LNaCl溶液进行洗脱，收集1340-1740mL洗脱组分，记为BSA1；将所述洗脱组分BSA1溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经琼脂糖凝胶柱纯化，用0.lmol/LNaCl溶液洗脱，收集899-925ml洗脱组分BSAP1和925-1003ml洗脱组分BSAP2。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述白树酸性多糖BSA与去离子水的质量比为5：0.01-0.1；2CN111647095A权利要求书2/3页所述洗脱组分BSA1与去离子水的质量比为500：0.05-0.1；所述水和1mol/LNaCl溶液的流速均为1mL/min；所述0.lmol/LNaCl溶液的流速为1mL/min；所述阴离子交换柱为DEAE-650M阴离子交换柱；所述琼脂糖凝胶柱为Sepharose6B柱。10.权利要求1-9任一项所述制备方法得到的白树多糖。11.一种白树粗多糖BSCP，其特征在于，所述白