沙棘组培快繁与植株再生方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108719057A(43)申请公布日2018.11.02(21)申请号201810394268.6(22)申请日2018.04.27(71)申请人新疆阿勒泰地区林业工作管理站地址836500新疆维吾尔自治区阿勒泰地区阿勒泰市解放南路农林巷12号(72)发明人赵英徐航刘伟郑新国胡茵韩晓燕张志刚(74)专利代理机构北京智客联合知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11700代理人杨群(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称沙棘组培快繁与植株再生方法(57)摘要本发明提供沙棘组培快繁与植株再生方法，包括以下步骤：(1)选择材料：以嫩茎尖作为组培育苗材料；(2)对材料进行消毒；(3)茎尖的诱导；(4)茎尖的增殖；(5)茎尖的生根；(6)移栽：在生根培养基中诱导生根35-50天后成苗移栽，移入基质中进行培养，移苗后的第一周将湿度控制在95％以上，逐渐延长通风和光照时间，13-15d才能完全自然通风；同时要控制好温度，白天温度控制在25±2℃，夜间控制在16-18℃；待苗高50cm以上时，移栽至大田。本发明的沙棘组培快繁与植株再生方法能够有效提高沙棘嫩茎尖在组培过程中的诱导率、增殖率及生根率，移栽后，成活率也达到95％以上。CN108719057ACN108719057A权利要求书1/1页1.沙棘组培快繁与植株再生方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)选择材料：以嫩茎尖作为组培育苗材料；(2)对材料进行消毒；(3)茎尖的诱导：将消毒后的嫩茎尖的基部叶片剥离，接种于诱导培养基中进行培养；(4)茎尖的增殖：将嫩茎尖在诱导培养基中诱导24-28天后转入增殖培养基中进行增殖培养；(5)茎尖的生根：将增殖培养获得的丛生苗单株切下，接种到生根培养基中进行诱导生根；(6)移栽：在生根培养基中诱导生根35-50天后成苗移栽，移入基质中进行培养，移苗后的第一周将湿度控制在95％以上，逐渐延长通风和光照时间，13-15d才能完全自然通风；同时要控制好温度，白天温度控制在25±2℃，夜间控制在16-18℃；待苗高50cm以上时，移栽至大田。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述消毒的具体方法为：取嫩茎尖，剥除外围叶片，先用自来水清洗干净，流动自来水清洗9-13min，蒸馏水冲洗2-3遍，然后置入已预灭菌30-40min的超净工作台上，接着用0.1％的HgCl2消毒2-3min，期间不断震摇，最后用灭菌蒸馏水冲洗6-7次。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述诱导培养基的配方为：1/2MS+6-BA0.2-0.4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述诱导培养时的培养条件为：温度25±1℃，湿度50％-60％，光照强度2000-2500Lx，光照时间13-15h/d。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述增殖培养基配方为：1/2B5+6-BA0.3-0.5mg/L+IAA0.1-0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。6.根据权利要求1或5所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述增殖培养时的培养条件为：温度25±1℃，湿度50％-70％，光照强度2000-3000Lx，光照时间13-16h/d。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(5)中，所述生根培养基配方为：1/2B5+6-BA0.1mg/L+IBA0.9-1.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L。8.根据权利要求1或7所述的方法，其特征在于：步骤(5)中，所述生根培养时的培养条件为：温度25±1℃，湿度60％-70％，光照强度2500-3000Lx，光照时间14-16h/d。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(6)中，所述基质由草炭土、珍珠岩和蛭石按照体积比1.5-2.5:2:1混合而成。2CN108719057A说明书1/5页沙棘组培快繁与植株再生方法技术领域[0001]本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域，具体涉及沙棘组培快繁与植株再生方法。背景技术[0002]沙棘(拉丁学名：HippophaerhamnoidesLinn.)为多年生落叶果树，灌木或小乔木。其果实、果皮、叶片、树皮及其加工制品含有280多种生理活性物质，具有强烈的消炎、杀菌、止痛和促进组织再生的特殊功效。其中许多成分在杀死和抑制肿瘤细胞、抗辐射、抗凝血、降血压、防止血管栓塞、抗衰老、抗疲劳、增强机体活力和免疫力等方面都显示出神奇的治疗效果。[0003]沙棘枝叶茂盛、侧根发达、根蘖性极强，能迅速串根自蘖形成密集的群体，并能与放线菌、细菌、分