有机合成实验记录书写格式.docx

有机合成实验记录书写格式

第一篇：有机合成实验记录书写格式实验记录书写格式模板试验名称实验目的化学反应方程式原料：A+B反应条件：溶剂/催化剂等产物投料量物料名称Fww/vnr规格（代码）（分子量）（投料量）（摩尔数）（摩尔比）（批号/来源）A1616g1mol120140704-01B3216g0.5mol0.5天津化工C6464g1mol1重蒸（20140701-02）理论产量g操作步骤：几点几分T=20oC,投料过程描述（依次将a，b投入到反应瓶中）；投料完毕操作描述（给体系降温/升温至升温过程注意观察，记录）几点几分T=oC,保持温度反应（TLC跟踪）几点几分T=oC,反应完毕，，（降温）后处理：后处理方法详细描述（冰解、调酸碱、萃取分液、浓缩、干燥条件、干燥时间等的条件）数据结果得到g，收率，纯度（HPLC,GC或TLC纯度）第二篇：有机合成小结有机合成小结第一部分碳架的构造1.碳碳键的形成碳碳单键：1.2.3.4.5.金属有机化合物与卤代烷的偶联反应;金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应;金属有机化合物与环氧化合物的开环反应;各类缩合反应;炔烃,芳环,酮,酯,β-二羰基化合物烷基化和酰基化反应（FriedelCrafts反应）6.7.8.9.酮的双分子还原;环加成反应;烯烃的羰基化反应卡宾插入或类卡宾插入（如Simmons-Smith反应）碳碳双键：10.Wittig反应；11.羟醛缩合；醛的缩合；酮的缩合；12.Clasin-Schmit缩合（插烯反应）反应；13.Horner-Emmons14.Wurtz反应2.碳链的切断和缩短1.2.芳环侧链氧化（与苯环链接的碳上含有H）；烯烃，炔烃，邻二醇的氧化切断生成醛、酮、酸（如臭氧氧化烯烃，高锰酸钾氧化烯烃或炔烃等）3.卤仿反应；3.成环或开环三元环：1.2.烯烃与卡宾的反应1，3-二卤代物脱X的反应；五元环：1.2.1，6-二元醛酮的分子内缩合己二酸脱羧成环六元环：1.2.3.Diels-Alder反应苯环的还原Michael加成+羟醛缩合（Robinson成环反应）更多碳原子数的环：1.2.卡宾插入；分子内的羟醛缩合；4.碳架的重排1.2.Wagner-Meerwein重排；频那醇重排3.4.5.6.7.8.9.异丙苯氧化重排Baeyer-Villiger重排Clasin重排Fries重排Cope重排Favorsiki重排Smiles重排Richter重排重排10.Von11.Tiffenau-Demyanov12.二苯二乙醇重排5.杂环化合物的形成1.2.烯烃用过氧酸氧化成环烯烃用次卤酸加成消去成环第二部分官能团的生成烷烃、烯烃略炔烃：1.2.邻二卤代烃脱卤化氢邻氨基苯甲酸重氮化卤代烃：1.2.醇的卤代不饱和烃、三元环和卤化氢的加成3.4.5.6.7.8.9.不饱和烃，三元环与卤素的加成烯烃与次卤酸的加成环氧化合物与氢卤酸的加成芳烃和烷烃的卤代烯丙基化合物和苄式芳烃的卤代（NBS）卤素交换反应（Finkelstein反应）醛酮的阿尔法卤代Lucas试剂反应10.与醇：1.2.3.4.5.6.7.8.9.烯烃的催化水合烯烃的硼氢化-氧化烯烃的羟汞化还原烯烃与次卤酸的加成烯烃被碱性高锰酸钾、四氧化锇氧化环氧化合物的开环反应卤代烃的水解有机金属试剂与醛酮的加成（如Grignard试剂）醛酮的还原（如用Na与液氨还原）反应（醛酮的歧化反应）10.Cannizarro酚的制备1.芳磺酸盐碱溶法2.3.4.芳基卤代烃的水解芳烃的空气氧化芳胺的胺基重氮化醚的制备1.2.3.4.5.6.7.醇分子间脱水卤代烃与醇钠和酚钠的反应烯烃的羟汞化-去汞反应Williamson合成法醇与烯烃的加成醇与炔烃的加成烯烃的环氧化醛酮的制备1.2.3.4.醇的氧化邻二醇的高碘酸氧化（得到两分子醛或酮）烯烃的臭氧化烯烃的羰基合成反应（烯烃与一氧化碳和氢气在高压和催化剂作用下生成醛或者酮的反应）5.6.7.8.炔烃的水合炔烃的硼氢化氧化反应芳香族的酰基化反应偕二卤代烃的水解9.羟醛缩合10.安息香缩合11.频那醇重排12.Gattermann-Koch13.Reimer-Tiemann14.Vilsmer-Hacck15.Gattermann16.Hoesch反应反应反应反应反应氧化17.Oppenauer第三部分官能团的保护1.2.3.羰基可以先与醇缩合成缩醇参与反应体系后水解羟基可以先形成醚，酯缩醛等有机物加以保护酚羟基可以通过苯环上添加一些定位基防止被氧化官能团活化1.2.可以在逆合成分析加入酸酯基增加羰基阿尔法位的氢的活性使用TsCl酰化羟基增加-OR基团的离去性第三篇：有机合成工作报告合成工作总结2011年11月份，我来到xxxx任研究助理一职，主要参与了一下项目（由于所作产品均为原公司