最新精编医学专题—线粒体脑肌病介绍.ppt
Jo****63
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一、定义(DÌNGYÌ)二、病因和发病(FĀBÌNG)机制二、病因(BÌNGYĪN)和发病机制二、病因(BÌNGYĪN)和发病机制三、肌肉(jīròu)病理四、临床表现线粒体脑肌病伴乳酸(RǓSUĀN)中毒和卒中样发作综合症(MELAS)线粒体脑肌病伴乳酸中毒(ZHÒNGDÚ)和卒中样发作综合症(MELAS)线粒体脑肌病伴乳酸中毒(ZHÒNGDÚ)和卒中样发作综合症(MELAS)线粒体脑肌病伴乳酸中毒(ZHÒNGDÚ)和卒中样发作综合症(MELAS)线粒体脑肌病伴乳酸(RǓSUĀN)中毒和
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线粒体脑肌病一定义60年代Luft等于1962年首次报道了线粒体肌病由线粒体氧化磷酸化偶联障碍引起的肌病和非甲状腺功能亢进性高代谢状态随后En-gel在光镜下观察不整边红纤维(sRRF)1977年Shapria首次提出了线粒体脑肌病的诊断80年代Wallace在Leber遗传性视神经病中证实了线粒体DNA(mitochondrialDNAmtD-NA)的点突变Holt在线粒体脑肌病中证实有mtDNA的减失从而(cóngér)使人们对线粒体病有了崭新的认识。二线粒体线粒体的形
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线粒体脑肌病概念(gàiniàn)病因(bìngyīn)病机生理(shēnglǐ)病理临床表现辅助(fǔzhù)检查影像学表现(biǎoxiàn)影像学表现(biǎoxiàn)神经(shénjīng)电生理病理(bìnglǐ)活检线粒体基因(jīyīn)检测诊断(zhěnduàn)鉴别(jiànbié)诊断治疗(zhìliáo)其他(qítā)治疗药物(yàowù)治疗运动疗法--括阻力和耐力(nailì)训练。L-精氨酸预后(yùhòu)伴发症鉴别(jiànbié)诊断诊断(zhěnduàn)内容(n
线粒体脑肌病.ppt
线粒体脑肌病一定义60年代,Luft等于1962年首次报道了线粒体肌病由线粒体氧化磷酸化偶联障碍引起的肌病和非甲状腺功能亢进性高代谢状态随后,En-gel在光镜下观察不整边红纤维(sRRF)1977年,Shapria首次提出了线粒体脑肌病的诊断80年代,Wallace在Leber遗传性视神经病中证实了线粒体DNA(mitochondrialDNAmtD-NA)的点突变Holt在线粒体脑肌病中证实有mtDNA的减失从而(cóngér)使人们对线粒体病有了崭新的认识。二线粒体线粒体的形态(xíngtài)线粒
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线粒体脑肌病病例特点:病例特点:影像资料:影像资料:定位诊断:定性诊断:诊断:线粒体脑肌病(MitochondrialEncephalopathy)线粒体简介:病因:临床表现及分型:下列各型症状可互相重叠诊断依据:鉴别诊断1鉴别诊断2鉴别诊断3线粒体脑肌病的治疗资料可以编辑修改使用学习愉快!课件仅供参考哦,实际情况要实际分析哈!感谢您的观看