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NOx的产生机理及排放控制技术基本内容目录NOx的危害性及排放情况(一)NOx的危害性及排放情况(二)NOx的危害性及排放情况(三)不同浓度的NO2对人体健康的影响一些大城市对空气中NO含量的测定NO2浓度的日变化1.氮氧化物的产生机理 在氮氧化物中,NO占有90%以上,二氧化氮占5%-10%,产生机理一般分为如下三种: (a).热力型 燃烧时,空气中氮在高温下氧化产生,其中的生成过程是一个不分支连锁反应。其生成机理可用捷里多维奇(Zeldovich)反应式表示。 随着反应温度T的升高,其反应速率按指数规律增加。当T<1500oC时,NO的生成量很少,而当T>1500oC时,T每增加100oC,反应速率增大6-7倍。热力型氮氧化物生成机理(Zeldovich反应式)热力型NOx的生成浓度与温度的关系(b).瞬时反应型(快速型) 快速型NOx是1971年Fenimore通过实验发现的。在碳氢化合物燃料燃烧在燃料过浓时,在反应区附近会快速生成NOx。 由于燃料挥发物中碳氢化合物高温分解生成的CH自由基可以和空气中氮气反应生成HCN和N,再进一步与氧气作用以极快的速度生成,其形成时间只需要60ms,所生成的与炉膛压力0.5次方成正比,与温度的关系不大。 上述两种氮氧化物都不占NOx的主要部分,不是主要来源。快速型NOx的费尼莫尔反应机理(c).燃料型NOx 由燃料中氮化合物在燃烧中氧化而成。由于燃料中氮的热分解温度低于煤粉燃烧温度,在600-800oC时就会生成燃料型,它在煤粉燃烧NOx产物中占60-80%。 在生成燃料型NOx过程中,首先是含有氮的有机化合物热裂解产生N,CN,HCN和等中间产物基团,然后再氧化成NOx。由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个阶段组成,故燃料型的形成也由气相氮的氧化(挥发份)和焦炭中剩余氮的氧化(焦炭)两部分组成。燃料中氮分解为挥发分N和焦炭N的示意图热解温度对燃料N转化为挥发分N比例的影响煤粉细粒对燃料N转化为挥发分N比例的影响过量空气系数对燃料N转化为挥发分N比例的影响挥发分N中最主要的氮化合物是HCN和NH3,HCN氧化的主要反应途径为:NH3氧化的主要反应途径为:燃料型NOx的转化率CR燃料中氮含量对NOx转化率的影响煤燃料比FC/V对NOx转化率的影响过量空气系数对NOx转化率的影响NOx转化率与燃烧温度和过量空气系数的关系如上所述,NOx的生成和破坏规律十分复杂,而影响NOx转化率的因素又很多,所以对燃料型NOx的转化率进行理论计算非常困难;但目前已建立数百个与NOx生成规律及其破坏有关的化学反应在内的数学模型。 日本丰桥大学在试验研究的基础上得出燃料型NOx的转化率CR和燃料中含氮量N(干基)、挥发分含量V(干基)、过量空气系数α、燃烧时的最高温度Tmax(oC)和燃烧时氧的浓度RO2的经验公式: CR=4.0710-1-1.2810-1N+3.3410-4V2(α-1) +5.5510-4Tmax+3.5010-3RO2从热力型对、燃料型和快速型三种NOx生成机理可以得出抑制NOx生成和促使破坏NOx的途径,图中还原气氛箭头所指即抑制和促使NOx破坏的途径2.煤的燃烧方式对排放的影响和降低排放的主要措施 煤的燃烧方式对NO排放的影响 探讨生成规律可以知道,NO的生成及破坏与以下因素有关: (a).煤种特性,如煤的含氮量,挥发份含量,燃料比FC/V以及V-H/V-N等。 (b).燃烧温度。 (c).炉膛内反应区烟气的气氛,即烟气内氧气,氮气,NO和CHi的含量。 (d).燃料及燃烧产物在火焰高温区和炉膛内的停留时间。不同燃煤设备所生成的NOx的原始排放值及为达到环境保护标准所需的NOx降低率低NOx排放主要技术措施 1.改变燃烧条件:包括低过量空气燃烧法,空气分级燃烧法,燃料分级燃烧法,烟气再循环法。 2.炉膛喷射脱硝:包括喷氨及尿素,喷入水蒸汽,喷入二次燃料。 3烟气脱硝: (1)干法脱硝。(烟气催化脱硝,电子束照射烟气脱硝) (2).湿法脱硝。3.低NO燃烧技术 凡通过改变燃烧条件来控制燃烧关键参数,以抑制生成或破坏已生成的达到减少排放的技术称为低燃烧技术。 3.1低过量空气燃烧:使燃烧过程在尽可能接近理论空气量的条件下进行。但如果氧含量(浓度)<3%时,会使CO浓度剧增,使热效率降低。此外,低氧浓度会使炉膛内的某些地区成为还原性气氛,从而降低灰熔点引起炉壁结渣与腐蚀。煤粉燃烧时一次风比例和烟气中飞灰含碳量与NOx含量的关系3.2空气分级燃烧: 将燃料的燃烧过程分阶段完成。第一阶段减少供气量到70%--75%;第二阶段将完全燃烧所需的其余空气通过布置在主燃烧器上方的专门空气喷口OFA(OverFireAir)”火上风”喷入炉膛。为了保证既能减少排放,又能保