杂环化合物和生物碱学时PPT资料.ppt

杂环化合物和生物碱学时优选杂环化合物和生物碱学时第一节杂环化合物单原子单杂环根据英文音译来命名，选用同音汉字，并以
“口”字表示为杂环化合物。富电子芳杂环在缓和的条件下硝化
第二节生物碱(Alkaloids)
2-硝基-4-嘧啶甲酸
具有芳香醛的性质：不被斐林试剂所氧化；
嘧啶pyrimidine
第一节杂环化合物
用简单的化学方法鉴别下列两组化合物:
吡啶不如苯活泼，不发生付-克反应
生物碱试剂：能使生物碱产生沉淀或颜色
五元芳香杂环（呋喃、噻吩、吡咯）
稠杂环：环上至少含一个
咪唑imidazole
四、杂环类代表化合物
（1）苯和吡啶（2）吡啶和六氢吡啶
（3）磺化(呋喃、吡咯用三氧化硫/吡啶作磺化剂，噻吩用浓硫酸做磺化剂)
用简单的化学方法鉴别下列两组化合物:含多个杂原子的杂环，使杂原子所在位次最小，按O,S,N的次序编号。1-甲基-4-硝基咪唑3.几种常见稠杂环4.氨基和羟基一般不作为母体命名二、杂环化合物的结构2.六元芳香杂环：吡啶芳杂环结构特点:
①五元杂环
富π电子环系，比苯环更易发生亲电取代(α位)；
②六元杂环
缺π电子环系，比苯环更稳定。三、化学性质吡啶盐酸盐（1）卤代
（比苯容易，呋喃低温即可卤代；吡咯与苯酚、苯胺相似）（2）硝化缺电子吡啶很不容易发生亲电取代反应,且在β-位（3）磺化(呋喃、吡咯用三氧化硫/吡啶作磺化剂，噻吩用浓硫酸做磺化剂)吡啶不如苯活泼，不发生付-克反应完成下列合成:3.加成反应用简单的化学方法鉴别下列两组化合物:（2）参考答案方法一：方法二：4.氧化反应KMnO4/H+四、杂环类代表化合物糠醛:无α-H芳香醛2.吡咯及其衍生物叶绿素:血红素:3.吲哚及衍生物脑白金(Melatonine)4.吡啶及衍生物异烟酰肼又叫雷米封
具有抗结核作用5.嘧啶及衍生物6.嘌呤及衍生物杂环化合物的检验方法:第二节生物碱(Alkaloids)1,3,7-三甲基黄嘌呤
（比苯容易，呋喃低温即可卤代；
产生颜色：浓H2SO4－浓HNO3、
吡唑pyrazole
具有芳香醛的性质：不被斐林试剂所氧化；
（1）苯和吡啶（2）吡啶和六氢吡啶
（3）磺化(呋喃、吡咯用三氧化硫/吡啶作磺化剂，噻吩用浓硫酸做磺化剂)
富电子芳杂环在缓和的条件下硝化二、重要的生物碱2.茶碱5.吗啡碱