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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107011550A(43)申请公布日2017.08.04(21)申请号201710349868.6C08K5/098(2006.01)(22)申请日2017.05.17C08K5/10(2006.01)C08K3/36(2006.01)(71)申请人安徽机电职业技术学院C08K5/053(2006.01)地址241002安徽省芜湖市弋江区高教园区文津西路16号(72)发明人丁芳(51)Int.Cl.C08L7/00(2006.01)C08L71/02(2006.01)C08L83/04(2006.01)C08L91/00(2006.01)C08K13/06(2006.01)C08K9/04(2006.01)C08K7/24(2006.01)C08K5/3492(2006.01)C08K3/38(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法,本发明的橡胶材料将碳纳米管、硼砂、纳米硅微粉混合有机化,有效的提高了填料与橡胶的相容性,降低了团聚,提高了成品材料的稳定性强度、表明硬度,而硅微粉又具有很好的润滑型,提高了成品材料的抗磨性能。CN107011550ACN107011550A权利要求书1/1页1.一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取10-14重量份的碳纳米管,加入到其重量20-30倍的、90-95%的硫酸溶液中,升高温度为60-70℃,加入0.7-2重量份的对甲基苯磺酸,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得羧基化碳纳米管;(2)取4-5重量份的烯丙基聚乙二醇,加热到70-75℃,加入0.8-1重量份的2-巯基苯并咪唑,保温搅拌3-5分钟,加入1-2重量份的硫化亚锡,升高温度为90-100℃,加入0.7-1重量份的三聚氰胺,保温搅拌10-15分钟,冷却至常温,加入到混合料重量1.7-2倍的去离子水,超声3-10分钟,得醇胺分散液;(3)取4-7重量份的硼砂、0.6-1重量份的乙酰丙酮锌混合,加入到混合料重量10-15倍的酰胺溶液中,升高温度为75-80℃,加入1-3重量份的硬脂酸钡,保温搅拌1-2小时,与醇胺分散液混合,搅拌均匀,得复合胺分散液;(4)取0.4-1重量份的乙酸异丁酸蔗糖酯,加入到16-20重量份的尼龙酸甲酯中,搅拌均匀,升高温度为60-70℃,加入7-9重量份的纳米硅微粉,保温搅拌10-20分钟,与上述复合胺分散液混合,超声3-4分钟,得硅微粉分散液;(5)取110-120重量份的天然橡胶粉、0.8-2重量份的防老剂AW混合,加入到上述硅微粉分散液中,搅拌均匀,加入1-3重量份的聚二甲基硅氧烷,在60-65℃下保温搅拌1-2小时,得烷基化分散液;(6)取上述羧基化碳纳米管、烷基化分散液混合,送入到反应釜中,升高温度为100-110℃,保温搅拌30-40分钟,出料,降低温度为常温,得碳纳米管分散液;(7)取上述碳纳米管分散液,与1-2重量份的硬脂酸锌、3-5重量份的季戊四醇、1-2重量份的硬脂酸钙混合,送入到密炼机中,密炼30-40s,密炼温度为60-80℃,加入6-7重量份的环氧大豆油,混炼6-8分钟,排胶,冷却至20-30℃,投入开炼机内,加入1-2重量份的促进剂MBS、0.9-1重量份的硫磺,薄通3-5遍,即得所述硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料。2.根据权利要求1所述的一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法,其特征在于,所述的酰胺溶液的制备方法包括以下步骤:取3-4重量份的羊毛脂,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,升高温度为80-90℃,加入0.6-1重量份的四羟甲基硫酸磷,保温搅拌20-30分钟,加入1-2重量份的8-羟基喹啉,搅拌至常温,得甲酰胺分散液。2CN107011550A说明书1/4页一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法技术领域[0001]本发明属于材料领域,具体涉及一种硬质耐磨汽车轮胎橡胶材料的制备方法。背景技术[0002]由于天然橡胶具有上述一系列物理化学特性,尤其是其优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性,并且,经过适当处理后还具有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等宝贵性质,所以,具有广泛用途。例如日常生活中使用的雨鞋、暖水袋、松紧带;医疗卫生行业所用的外科医生手套、输血管、避孕套;工业上使用的传送带、运输带、耐酸和耐碱手套;农业上使用的排灌胶管、氨水袋;气象测量用的探空气球;科学试验用的密封、防震设备;国防上使用的飞机、坦克、大炮、防毒面具;甚至连火箭、人造地球卫星和宇宙飞船等高精尖科学技术产品都离不开天然橡胶;交通运输上使用的