试验含砷废水的处理和测定.ppt

一、目的要求二、方法概述含砷废水的主要处理方法有硫化物沉淀法，与多价金属（如Fe3+，Al3+）的络合和氢氧化物的共沉淀法，活性炭吸附以及离子交换等等。本实验仅就活性炭吸附和络合共沉淀法作除砷试验，并对去除率进行对比。砷的测定方法采用二乙基二硫代氨基甲酸银（AgDDC）分光光度法，其测定原理：在酸性溶液中加入碘化钾、氯化亚锡和锌，把砷酸盐还原成（AsH3），然后让胂通过醋酸铅棉花除去可能产生的硫化物，逸出的胂用AgDDC－三乙醇胺－氯仿溶液吸收，生成红色络合物，于530nm波长下进行光度测定。本方法最低检出浓度为20gAs/L。三、仪器与试剂2、试剂
（1）砷标准贮备液(1mgAs/mL)
称取1.320克三氧化二砷（经105℃烘2小时，置于干燥器中冷却），于50mL烧杯中，加入10mL40%NaOH溶液溶解，转入1000mL容量瓶中，以10mL1N盐酸溶液分三次洗涤烧杯，洗涤液一并转入容量瓶中，稀释至标线，混匀，此溶液1.00mL含1.00mg砷。（2）砷标准使用液(10μgAs/mL)
移取1.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，稀释至标线，混匀，此溶液每1.00mL含10.00g砷。
（3）无砷锌粒
（4）氯酸钾(固体)
（5）10%硫酸亚铁溶液：称取50克FeSO47H2O溶于500mL蒸馏水中。为了防止Fe2+被Fe3+，在硫酸亚铁溶解前先用少量水湿润后，滴加数滴浓硫酸，使溶液呈绿色后才加水溶解。（6）醋酸铅棉花：称取10克醋酸铅，溶于100mL1N醋酸中，将脱脂棉花在上述溶液中浸泡1小时，取出凉干，贮于广口试剂瓶中。
（7）15%碘化钾溶液：称取15克碘化钾，溶于100mL水中，盛于棕色试剂瓶中，若溶液变黄，应重新配制。
（8）40%氯化亚锡盐酸溶液：称取40克SnCl2溶于100mL浓盐酸中，若混浊需加热到澄清。贮于棕色瓶中。
（9）1:1氨水：量取100mL氨水溶于100mL水中。（10）1:1硫酸
（12）40%NaOH：称取40克NaOH，溶于100mL水中。
（13）二乙基二硫代氨基甲酸银－三乙醇胺－氯仿溶液：量取3mL三乙醇胺，加97mL氯仿溶解，另称500mgAgDDC加入至溶解，盛于棕色瓶中，静置过夜，用滤纸过滤备用，低温避光保存，可用一周。四、实验内容2、活性炭吸附法除砷实验：
量取同样的含砷水样100mL于250mL分液漏斗中，以每分钟10mL的速度通过活性炭柱，待流出5分钟后，接取流出液50mL，测定流出液的砷含量（测定方法见实验内容3）。3、水样砷的分析测定
（1）制定砷工作曲线
（A）分别移取0，0.25，0.5，1.5，2.0，2.5及3.0mL砷标准使用液10gAs/mL于7个砷发生器中，并各加纯水至100mL。
（B）各加入1:1H2SO45.0mL，15%KI2.0mL及40%SnCl22.0mL，混匀，放置15分钟。
（C）各导气管装入适宜醋酸铅棉花，并于各吸收管分别加入5.0mLAgDDC（二乙基二硫代氨基甲酸银－三乙醇胺－氯仿吸收液）。（D）分别向各发生器倾入预先称好的无砷锌粒4.0克，装好导气管和吸收管，室温下反应35分钟（要注意观察砷发生器有无漏气）。
（E）取下吸收管，转移入1厘米比色皿，在UV1600紫外可见分光光度计（该仪器操作步骤见附录），以氯仿调零于波长530nm处测定吸光值，并记入表1。(2)水样砷的测定
（A）估算好水样处理前和后的含砷量，取适量水样并加纯水稀释至蒸馏水稀释至100mL(处理前水样的含砷量约1ppm，铁共沉淀法除砷率约为95～98%，活性炭的除砷率约为60~90%。
（B）按制定工作曲线的步骤进行测定吸光值Aw，并将数据填入表2。表1.砷标准工作曲线
=530nm,l=1cm，C标=10g/mL
表2.水样测砷记录表五、数据处理与结果讨论