有机化学~4[1].脂环烃.ppt

第四章环烃脂环烃：结构上具有环状碳骨架,而性质上与开链烃(脂肪烃)相似的烃类,总称脂环烃.
根据脂环烃分子中所含碳环的数目，分为单环、二环和多环脂环烃。以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名;
环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前
加一“环”字.
(C)环上有多个取代基时，应将成环碳原子编号，标出取代基的位号。编号时，仍遵循“最低系列”原则，若有两种符合“最低系列”的编号，则使“顺序规则”中“优先”的基团具有较大的位次号。
当环上支链不易命名时，以碳链为母体，环作为取代基来命名。
由于碳原子连接成环,环上C-C单键不能自由旋转.只要环上有两个碳原子各连有不同的原子或基团,就有构型不同的顺反异构体.--脂环烃的环上有双键(或叁键).
命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体,侧链为取代基.
碳环上的编号顺序:应是不饱和键所在的位置号码最小.
对环上没有取代基，且只有一个不饱和键的环烯(或炔)烃,双键或叁键位置可不标.
(A)若只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编号为1;
(B)若两个不饱和碳都有侧链或都没有侧链,则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外,还要同时以侧链位置号码的加和数为最小.

CH3
3-甲基-1-环己烯2.二环螺环烃3.二环桥环烃二环[2.2.1]庚烷二环[3.1.1]庚烷4.1.2环烷烃的结构与稳定性环烷烃的稳定性：4.1.3环烷烃的构象环己烷椅式构象2.环己烷衍生物的构象取代基越大，它处于e键的构象越稳定：顺-4-叔丁基环己醇的两种构象小结：
是双环[4.4.0]癸烷的习惯名称.1.环烷烃的化学性质环丙烷及其衍生物与溴分子发生加成
反应，开环，生成1,3-二溴代烷。KMnO4同样，环丙烷及其衍生物也容易与溴化氢
发生加成反应，开环生成一溴代烷。
--在光或热的引发下发生卤代反应.思考题1
在常温下，环烷烃与一般氧化剂(KMnO4,O3)不反应；

在加热，强氧化剂作用或催化剂存在时，可用空气氧化成各种氧化产物：
例:
CH2CH2COOH
CH2CH2COOH

易发生加氢,加卤素,加卤化氢和加硫酸等反应.

例:环烯烃的双键易被氧化剂(KMnO4,O3等)氧化而断裂成开链的氧化产物:
例:？