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2001年仪器分析试题 一:选择题 1对于强极性组分的样品,GC分析一般采用的固定液是:C A非极性固定相B中等极性固定相C强极性固定相D高分子微球 2气相和液相色谱定性分析的基础是:A A保留值B峰面积C峰高D峰宽 3红外光的波长范围:C A200-780毫微米B10-200毫微米C0.78-300微米 4红外分子光谱是分子中价电子是()能级间跃迁所产生的,是()状光谱B A电子能级、线状B振动能级、带状C电子能级、带状 5原子荧光光谱是价电子()能级间跃迁所产生的,是()状光谱A A电子能级、线状B振动能级、线状C电子能级、带状 二:改错题 1利用组分在吸附剂上的吸附力的不同而将组分分离的色谱称分配色谱。F应为吸附色谱 2利用组分在离子交换剂上的交换能力的不同而进行分离的色谱称分配色谱。F应为离子交 换色谱 3速率理论中的涡流扩散项和传质阻力项与速率成正比。F 4在气相色谱中,组分在流动相中的作用力不能忽略,而在液相色谱中组分在流动相中的作 用力可以忽略,因此在液相色谱中重点考虑流动相。F组分在液相中的扩散系数比在气相中 小104-105倍,与固定相与流动相的作用力不能忽略 5光的波长越大,光子的能量越大。F小 6原子吸收光谱分析是利用原子被电离后对光的吸收原理而进行分离的。F基态原子蒸汽对 特征谱线的吸收 7从速率理论可以看出,固定相的粒度越细,柱效越高,因此我们可以无限度的将粒度变细, 就能获得无限高的柱效。F粒度不能无限小,太小的话填充不均匀,柱效反而减小 8光栅型红外分光光度计各部件的顺序为,光源、单色器、样品池、检测器、信号变换处理 器、显示器。F光源、样品池、单色器……. 9液相凝胶色谱是指固定相为极性,流动相为非极性的色谱。F正相液液色谱 三判断题 1分子或原子吸收某种光子能量过后从基态激发到激发态,经无辐射退激回到激发态的最低 能级,然后发射出荧光回到基态能级上来。T 2分子或原子吸收某种光子能量过后从基态激发到激发态,经无辐射退激回到激发态的最低 能级,然后发射出磷光回到基态能级上来。F 3原子在2500K的激发高温度下,激发原子数远少于基态原子数T 4光的波长越大,光子的能量越大。F 5液相反相色谱是指固定相为非极性,流动相为极性的色谱T 四分析解答题 1在液相色谱分析中,当分别选用反相色谱或正相色谱测定下列组分时,组分为苯甲酸甲酯、 苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯、丙醇、异丁醇的流出顺序如何?为什么? 正相色谱:由非极性到极性过渡。苯甲酸丁酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸甲酯、异 丁醇、丙醇 反相色谱:由极性向非极性过渡 2在气象色谱分析中,组分硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯应选用下列哪 些固定相和检测器,流出顺序如何? 固定液:聚乙二醇、高分子多孔微球、聚丁二酸乙二醇酯; 检测器:FID、TCD、ECD、 流出顺序:硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯 3论述色散型红外光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪在原理上的区别? 主要区别在于干涉仪部分。 色散型IR谱仪:利用单色器作为色散元件。 傅立叶IR谱仪:利用光的干涉作用进行测定,用干涉计取代了单色器,所以没有色散元件。 4吸收光谱与发散光谱在原理上有何区别? 吸收光谱是分子或原子的外层电子由基态跃迁到各激发态时吸收特征谱线,吸收谱线与物质 的量成比率关系;发射光谱是分子或原子的外层电子由较高能级激发态向较低能级跃迁时所 发射的谱线形成光谱图,与物质的量成比率关系。 五论述题、计算题 1有一样品含钙约为2%,现拟用原子吸收光谱法测定,已知钙的灵敏度为0.1ug/ml,1%,问 应称取多少样品制备成100ml溶液测定较为合适。 灵敏度用特征浓度C=C×0.0044/A表示,求出CC100ml/2%则为样品量 oxx。x* 2试述朗伯—比耳定律的表达式及造成偏差的主要原因? 原因:1定律本身偏离线性。K=F(C)不是常数 2定律本身的假设难以满足:严格的单色光;理想溶液 3仪器性能引起。如仪器的杂散光引起偏离线性 3试述热导池检测器的工作原理和、试用范围? 原理:所有物质均有不同的导热系数,当载气中混有其他气态物质时,导热率会发生变化的 原理而设计的。 适用范围:几十个PPM以上组分测定,属于通用性,不破坏样品。唯一对无机气体有响应 的检测器 2002年仪器分析试题 一选择题 1对于强极性组分的样品GC分析一般采用的固定液是:C A非极性固定相B中等极性固定相C强极性固定相D高分子微球 2气相和液相色谱定量分析的依据是:B A物质的量与保留值成正比B物质的量与响应信号成正比C物质的量与响应信号成反比 3分子荧光光谱是价电子()能级间跃迁所产生的,是()状光谱C A电子能级、线状B振动能级、线状C电子能级、带状 二改错题 1色谱