氟苯尼考粉及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106539822A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201611242457.9(22)申请日2016.12.29(71)申请人重庆金邦动物药业有限公司地址401520重庆市合川区工业园区A区(72)发明人秦斌周建唐文龙何丽花(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人齐云(51)Int.Cl.A61K35/32(2015.01)A61K9/14(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P1/12(2006.01)A61K31/165(2006.01)A61K33/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称氟苯尼考粉及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种氟苯尼考粉及其制备方法。该氟苯尼考粉包括以下按重量份配比的原料制成：氟苯尼考:10～20份；蒙脱石:20～30份；水牛角提取物:5～10份；载体：26～79份。该氟苯尼考粉为一种能够中和氟苯尼考的刺激性，又能协同控制断奶仔猪腹泻症状的制剂工艺。本发明利用中药类药物的特点，与氟苯尼考合用，设计为一种增效氟苯尼考粉。CN106539822ACN106539822A权利要求书1/1页1.氟苯尼考粉，其特征在于：包括以下按重量份配比的原料制成：氟苯尼考:10～20份蒙脱石:20～30份水牛角提取物:5～10份载体：40～75份。2.根据权利要求1所述的氟苯尼考粉，其特征在于：还包括2～4份矫味剂。3.根据权利要求2所述的氟苯尼考粉，其特征在于：所述矫味剂为蔗糖或糖精钠。4.根据权利要求1所述的氟苯尼考粉，其特征在于：所述载体为无水葡萄糖。5.根据权利要求1所述的氟苯尼考粉，其特征在于：所述载体为可溶性淀粉。6.一种氟苯尼考粉的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：取处方量的氟苯尼考、蒙脱石、水牛角提取物粉碎、过筛，搅拌至粉质均匀度无花纹无色斑；步骤二：将上述混合物加入载体继续搅拌混合至粉质均匀度无花纹无色斑后，过筛即得氟苯尼考粉。7.根据权利要求6所述的氟苯尼考粉的制备方法，其特征在于：步骤一中混合物粉碎后过80目筛网。8.根据权利要求6所述的氟苯尼考粉的制备方法，其特征在于：步骤一中搅拌混合10～20min。9.根据权利要求6所述的氟苯尼考粉的制备方法，其特征在于：步骤二中搅拌均匀后过80目筛网。10.根据权利要求6所述的氟苯尼考粉的制备方法，其特征在于：步骤二中搅拌混合10～20min。2CN106539822A说明书1/6页氟苯尼考粉及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及动物医药及其制造的相关技术领域，更具体地说，涉及一种氟苯尼考粉及其制备方法。背景技术[0002]氟苯尼考粉抗菌谱与抗菌活性略优于甲砜霉素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪胸膜炎放线杆菌对本品高度敏感，对链球菌、耐甲砜霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌及耐氨苄西林流感嗜血杆菌均敏感。[0003]主要用于牛、猪、鸡及鱼的细菌性疾病，如巴氏杆菌、嗜血性杆菌引起的牛呼吸道疾病、牛感染性角膜结膜炎、猪放线菌性胸膜肺炎、鱼叩病等。还可用于治疗各种病原菌引起的奶牛乳腺炎。[0004]氟苯尼考粉的杀菌力强，抗菌谱广(阴性菌、阳性菌、附红体、球虫、支原体等)减少耐药性的产生。经口服给药后，迅速穿透肠壁经体循环到达靶组织，1～1.5小时即达到血药峰值浓度，消除半衰期长达17小时，一次给药后，有效血药浓度可维持40～48个小时。生物利用度高达95～100％。[0005]在养猪生产过程中，断奶仔猪腹泻的问题相当普遍。据调查，断奶仔猪腹泻率在20％～30％左右。一般情况下，断奶后3～5天的腹泻率为0.6％；而8～13天腹泻就变得严重，腹泻率达32％左右。该病造成的死亡率可达10％～20％，即使病愈，其生长发育也会受到严重影响，推迟出栏时间，给养殖户带来巨大的经济损失。[0006]氟苯尼考为动物专用氯霉素类抗生素，由美国Schefing-Hough公司在70年代末为寻求更好的氯霉素类衍生物而研制开发的产品，主要用于对敏感菌引起的畜禽细菌性疾病的防治。[0007]氟苯尼考等抗生素药物对胃黏膜都有一定的损害和刺激作用，特别是断奶仔猪胃黏膜发育还不完全，对抗生素耐受性更差。发明内容[0008]有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，提供了一种氟苯尼考粉及其制备方法。该氟苯尼考粉为一种能够中和氟苯尼考的刺激性，又能协同控制断奶仔猪腹泻症状。同时，利用中药类药物的特点，与氟苯尼考合用，设计一种增效氟苯尼考粉。[0009]该种氟苯尼考粉，包括以下按重量份配比的原料制成：[001