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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105641234A(43)申请公布日2016.06.08(21)申请号201610052676.4(22)申请日2016.01.20(71)申请人邢志博地址266000山东省青岛市市北区四流南路127号(72)发明人邢志博王凤梅宫志华(51)Int.Cl.A61K36/86(2006.01)A61P15/14(2006.01)A61K35/586(2015.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物,其包括:白芍、龟甲、元胡、莲子心、金银花、蒲公英、白龙穿彩、草玉梅、白犁头草、猪牙皂、当归,本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。采用此种中药组合物在治疗肝郁型乳腺增生方面具有疗效好、成本低、治愈率高、无不良反应等优点。本发明能够增强患者身体体质,能解郁散结、调和经脉、祛瘀消核,疗程短,具有明显的镇痛作用,可大量运用于临床实践中。CN105641234ACN105641234A权利要求书1/2页1.一种治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的各组份为白芍、龟甲、元胡、莲子心、金银花、蒲公英、白龙穿彩、草玉梅、白犁头草、猪牙皂、当归。。2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为白芍25-35份、龟甲15-25份、元胡15-25份、莲子心10-20份、金银花10-20份、蒲公英5-15份、白龙穿彩5-15份、草玉梅5-15份、白犁头草5-15份、猪牙皂5-15份、当归5-15份。3.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为白芍30-35份、龟甲20-25份、元胡20-25份、莲子心10-15份、金银花10-15份、蒲公英5-10份、白龙穿彩5-10份、草玉梅5-10份、白犁头草5-10份、猪牙皂5-10份、当归5-10份。4.如权利要求1-3中任一项所述治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物的剂型为:薄膜衣片剂、丹剂、硬膏剂、糖浆剂、口服液、口含剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖衣片剂、胶囊剂。5.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为胶囊剂时,包括:第一步,龟甲、元胡按比例混合,用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用乙醇提纯1-2次,合并提取液,减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体,干燥并粉碎成粉末;第二步,将莲子心、金银花、蒲公英、白龙穿彩用醇浓度为80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止1-3小时,过滤,滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥,粉碎成粉末;第三步,将余下组份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍;第四步,将上述粉末和淀粉混合,随后进行制粒处理并干燥,得到混合物颗粒,再向混合物颗粒中加入硬脂酸镁,所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.25-100∶0.5-100,获得胶囊内容物,将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊剂。6.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗肝郁型乳腺增生的中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为注射剂时,包括:第一步,龟甲、元胡按比例混合,用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用乙醇提纯1-2次,合并提取液,减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体,干燥并粉碎成粉末;第二步,将莲子心、金银花、蒲公英、白龙穿彩用醇浓度为80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止1-3小时,过滤,滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥,粉碎成粉末;第三步,将余下组份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍;第四步,将上述粉末混合,随后将其溶于质量为混合物2-4倍的水,搅拌下加入相对于2CN105641234A权利要求书2/2页粉末质量5%-15%的氢氧化钠助溶,过滤,加浓度为1mol/L的盐酸调节pH值为5-6,过