一种蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103520213103520213A(43)申请公布日2014.01.22(21)申请号201310483526.5(22)申请日2013.10.15(71)申请人武汉瑞博科技发展有限责任公司地址430072湖北省武汉市洪山区狮子山特2号三栋三楼(72)发明人周雪清(74)专利代理机构北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411代理人黄冠华(51)Int.Cl.A61K35/64(2006.01)A61P19/10(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书4页说明书4页(54)发明名称一种蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途(57)摘要本发明公开了一种蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途，制备方法包括如下步骤：a、将蜂胶在-35℃～-5℃环境下冷冻6-10h后进行超微粉碎处理，所述超微粉碎处理后的蜂胶颗粒粒度为20-80μm；b、向粉碎后的蜂胶颗粒中加入浓度为68-75%的乙醇溶液，浸泡8-12h；所述乙醇溶液的体积加入量为蜂胶颗粒重量的20-40倍；c、将步骤b中的混合溶液进行超高压提取，得到提取液，其中，提取压力为400-600MPa，提取时间为6-12min；d、将步骤c中的提取液进行浓缩、干燥，得到蜂胶黄酮提取物成品。本发明提供的蜂胶黄酮提取物的制备方法，提取效率高，生产成本低，且黄酮提取物纯度高；该蜂胶黄酮提取物可以用于治疗骨质疏松症。CN103520213ACN10352ACN103520213A权利要求书1/1页1.一种蜂胶黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：a、将蜂胶在-35℃～-5℃环境下冷冻6-10h后进行超微粉碎处理，所述超微粉碎处理后的蜂胶颗粒粒度为20-80μm；b、向粉碎后的蜂胶颗粒中加入浓度为68-75%的乙醇溶液，浸泡8-12h；所述乙醇溶液的体积加入量为蜂胶颗粒重量的20-40倍；c、将步骤b中的混合溶液进行超高压提取，得到提取液，其中，提取压力为400-600Mpa，提取时间为6-12min；d、将步骤c中的提取液进行浓缩、干燥，得到蜂胶黄酮提取物成品。2.根据权利要求1所述的蜂胶黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，乙醇溶液的浓度为70-72%。3.根据权利要求2所述的蜂胶黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述浸泡温度为65-70℃。4.根据权利要求1所述的蜂胶黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，超高压提取工艺的提取压力为400-500Mpa。5.根据权利要求1至4中任一项所述的蜂胶黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述蜂胶黄酮提取物的重量为所述蜂胶总重量的52-56%。6.权利要求1所述的蜂胶黄酮提取物在治疗骨质疏松症药物中的用途。2CN103520213A说明书1/4页一种蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途技术领域[0001]本发明涉及化合物提取技术领域，具体涉及一种蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途。背景技术[0002]蜂胶是蜜蜂从胶原植物生枝腋芽处采集的树脂类似物质与蜜蜂内分泌物的复杂化合物，具有抗菌、抗病毒、增强免疫力等功效，具有较高的应用价值。蜂胶中含有黄酮类、酚酸类等多种化合物，其中，黄酮类化合物为蜂胶中的主要活性物质，在蜂胶的各种药理作用中起主要的作用。蜂胶黄酮类化合物能帮助人体防治多种疾病，使机体各种功能正常化、增强化，可应用于高血脂、冠心病、心绞痛的疾病治疗中。因此，将蜂胶黄酮类化合物提取出来具有重要的意义。[0003]现有技术中，蜂胶黄酮的提取方法主要有乙醇浸提法、微波提取法、超临界CO2萃取法等。其中，微波提取法提取时间短，提取率较乙醇浸提法高，但是会产生大量蜂蜡，降低了蜂胶黄酮提取物的纯度；超临界CO2萃取法无溶剂残留，杂质少，但是由于黄酮类化合物在超临界流体CO2中的溶解度低，在提取工艺中需要加入夹带剂以增加溶解度，是的萃取得到的黄酮提取物混有夹带剂，影响黄酮提取物的纯度，且超临界CO2萃取工艺成本高，在工业应用中没有得到普遍推广；乙醇浸提法操作简单，生产周期长，且提取效率不高。发明内容[0004]本发明的目的是克服以上缺点，提供一种提取效率高，生产成本低，且黄酮提取物纯度高的蜂胶黄酮提取物的制备方法及其用途。[0005]本发明的技术方案是：[0006]一种蜂胶黄酮提取物的制备方法，包括如下步骤：[0007]a、将蜂胶在-35℃～-5℃环境下冷冻6-10h后进行超微粉碎处理，所述超微粉碎处理后的蜂胶颗粒粒度为20-80μm；[0008]b、向粉碎后的蜂胶颗粒中加入浓度为68-75%的乙醇溶液，浸泡8-12h；所述乙醇溶液的体积加入量为蜂胶颗粒重量的20-40倍；[0009]c、将步骤b中的混合溶液进行超高压提取