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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109394964A(43)申请公布日2019.03.01(21)申请号201811230114.XA61K35/644(2015.01)(22)申请日2018.10.22A61K35/57(2015.01)(71)申请人湖北麦克森生物技术有限公司地址437000湖北省咸宁市温泉开发区工业园(72)发明人陈飞吴华兰徐能高王少敏杨廷赵建珊鲁小育(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人李青(51)Int.Cl.A61K36/8969(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61P1/14(2006.01)A61P7/06(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称一种调理气血的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及中药技术领域,尤其是涉及一种调理气血的药物组合物及其制备方法。所述制备方法,包括如下步骤:(a)混合原料,进行蒸汽蒸制处理;(b)将蒸制处理的物料进行固态发酵,得到发酵料;发酵料与炼蜜混合制丸,得到药物组合物;其中,所述原料包括蜂蜜、乌鸡水解物、山药、茯苓、人参、黄精、桑椹、枸杞子、桃仁、玫瑰花、白芷、大枣、木瓜、核桃仁、桂圆、银耳、阿胶肽粉和N-乙酰神经氨酸。本发明利用发酵技术对组合中药食材进行提取、增效、转化、气味和口感改善,制成含有益生菌和中药酵素的发酵蜜丸,使得制备得到的药物组合物具有更高的吸收、更好的转化、更强的药效、更佳的口感。CN109394964ACN109394964A权利要求书1/2页1.一种调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(a)混合原料,进行蒸汽蒸制处理;(b)将蒸制处理的物料进行固态发酵,得到发酵料;发酵料与炼蜜混合制丸,得到药物组合物;其中,所述原料包括蜂蜜、乌鸡水解物、山药、茯苓、人参、黄精、桑椹、枸杞子、桃仁、玫瑰花、白芷、大枣、木瓜、核桃仁、桂圆、银耳、阿胶肽粉和N-乙酰神经氨酸。2.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,在蒸制处理的物料中加入发酵种子液进行接种、发酵,得到发酵料;优选的,所述发酵种子液包括鼠李糖乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和酵母菌;更优选的,所述发酵种子液中含有鼠李糖乳杆菌106-108cfu/mL、罗伊氏乳杆菌106-109cfu/mL、酵母菌106-108cfu/mL。3.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述原料包括按重量份数计的如下组分:蜂蜜2-10份、乌鸡水解物5-15份、山药5-15份、茯苓5-15份、人参2-10份、黄精2-10份、桑椹2-10份、枸杞子1-5份、桃仁1-5份、玫瑰花1-5份、白芷1-5份、大枣1-5份、木瓜1-5份、核桃仁1-3份、桂圆1-3份、银耳1-3份、阿胶肽粉1-3份和N-乙酰神经氨酸1-3份;优选的,所述原料包括按重量份数计的如下组分:蜂蜜4-6份、乌鸡水解物10份、山药10份、茯苓10份、人参6份、黄精6份、桑椹6份、枸杞子3份、桃仁3份、玫瑰花3份、白芷3份、大枣3份、木瓜3份、核桃仁2份、桂圆2份、银耳2份、阿胶肽粉2份和N-乙酰神经氨酸2份。4.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(b)中,发酵种子液与原料的比例为(5-20)mL﹕100g。5.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述发酵的条件包括:温度为25-38℃,相对湿度为60-90%,发酵的时间为18-36h。6.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(a)中,混合原料的方法包括:按比例称取山药、茯苓、人参、黄精、桑椹、枸杞子、桃仁、玫瑰花、白芷、大枣、木瓜、核桃仁、桂圆、银耳加水浸泡1-3h,沥干、粉碎,与蜂蜜、乌鸡水解物、阿胶肽粉、N-乙酰神经氨酸混合均匀;优选的,粉碎至粒径为0.25-0.85mm;优选的,加5-15倍量的水浸泡。7.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述蒸制处理的方法包括:采用蒸汽对混合后的物料进行20-60min的蒸制处理。8.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(b)中,将发酵料冷冻干燥,粉碎至100目以上,与炼蜜混合制丸;优选的,所述冷冻干燥的方法包括:于-20±10℃条件下预冻3-9h,于10-20kPa条件下冷冻干燥。9.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述炼蜜主要由20-58份的蜂蜜加热熬制而成;优选的,炼蜜的相对密度为1.35-1.42。10.采用权利要求1-9任一项所述的调理气血的药物组合物的制备方法制备得到的调