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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102061403A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102061403A(43)申请公布日2011.05.18(21)申请号201010527277.1(22)申请日2010.10.28(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人曾令可付英王慧程小苏刘平安刘艳春高富强刘飞(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人裘晖(51)Int.Cl.C22C1/08(2006.01)C04B38/00(2006.01)C09K5/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称多孔材料基体和复合相变蓄热材料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种多孔材料基体的制备方法,包括如下步骤:将含钙原料和含硅原料按摩尔比Ca∶Si=1∶0.4~1称料混合,按原料总重量的20~40倍添加水,搅拌并在180~320℃下保温4~12h,得到多孔材料料浆;待上述料浆冷却后,添加0%~5%的纳米金属粉,经干燥、成型后即制得多孔材料基体。将多孔材料基体浸入完全熔融后的无机盐相变材料中,使相变材料浸渗入多孔材料基体的孔道内;完成浸渗后,停炉冷却,待试样出炉后对其进行去盐处理,即得复合相变蓄热材料。本发明制备的基体材料同无机盐浸润性能好同时又具有优良的高温化学稳定性。制备的复合相变蓄热材料具有高蓄热密度、良好导热性能、材料廉价的优点。CN102643ACCNN110206140302061409A权利要求书1/1页1.一种多孔材料基体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将含钙原料和含硅原料按摩尔比Ca∶Si=1∶0.4~1称料混合,按原料总重量的20~40倍添加水,搅拌并在180~320℃下保温4~12h,得到多孔材料料浆;(2)待上述料浆冷却后,添加0%~5%的纳米金属粉,经干燥、成型后即制得多孔材料基体。2.根据权利要求1所述的多孔材料基体的制备方法,其特征在于,所述含钙原料为工业废电石渣、氢氧化钙或氧化钙;所述含硅原料为硅灰、硅粉、水玻璃或硅胶;所述纳米金属粉为纳米铜粉、纳米铁粉中的一种或两种的混合物。3.根据权利要求1或2所述的多孔材料基体的制备方法,其特征在于,所述含钙原料还进行如下预处理:在600~800℃下煅烧1~2h,冷却到室温,机械破碎,过200目筛,将得到的含钙原料粉末加入60~85℃去离子水消解,电动强力搅拌10~30min,密封陈化1~3d。4.根据权利要求1所述的多孔材料基体的制备方法,其特征在于,所述成型方法为自然干燥成型或抽滤成型。5.根据权利要求1~4任意一项方法制得的多孔材料基体,其特征在于,所述基体内部是由纤维缠绕而成的二次粒子紧密堆积而成,二次粒子内部是稀疏的纤维纵横交织分布,二次粒子内部被分割成更小的空间,在二次粒子的外部纤维较为密集,形成紧密坚实的外壳;部分纤维外延生长,形成伸向外壳的尖刺,所述二次粒子又互相交织形成无数微米级或纳米级的空隙;孔径分布曲线呈双峰状,基体内部存在大量分布在0.1μm~25μm范围内的空隙。6.根据权利要求5所述的多孔材料基体,其特征在于,所述多孔材料基体的密度为0.15g·cm-3~0.168g·cm-3,显气孔率为90%~96%。7.一种利用权利要求1~4任意一项方法制得的多孔材料基体制备复合相变蓄热材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将足量的无机盐相变材料同多孔材料基体一起移入高温设备,在高于无机盐相变材料的相变温度的氛围内浸渗,使相变材料浸渗入多孔材料基体的孔道内;或者先将足量的无机盐相变材料升温至完全熔融,立即将多孔材料基体浸入其中,使相变材料浸渗入多孔材料基体的孔道内;(2)完成熔融浸渗程序后,停炉冷却至室温,待试样出炉后对其进行去盐处理,即得复合相变蓄热材料。8.根据权利要求7所述的制备复合相变蓄热材料的方法,其特征在于,所述无机盐相变材料为硫酸钾、硫酸钠、氯化镁、氯化钠和氯化钾中的一种或几种。9.根据权利要求7或8所述的制备复合相变蓄热材料的方法,其特征在于,所述浸渗温度比无机盐相变温度高30℃~50℃,浸渗时间为10min~30min。10.根据权利要求7或8或9所述的方法制备的复合相变蓄热材料,其特征在于,所述无机盐相变材料占复合相变蓄热材料的质量分数为80%~95%。2CCNN110206140302061409A说明书1/5页多孔材料基体和复合相变蓄热材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及无机材料及环保节能技术领域,尤其涉及一种多孔材料基体和利用该基体制备的保温用的复合相变蓄热材料及制备方法。背景技术[0002]蓄热技术可以解决热能供给与需求失配的矛盾,是提高能源利用效率和保护环境的重要技术。在太阳能利用、