纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102071020A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102071020A(43)申请公布日2011.05.25(21)申请号201010616803.1(22)申请日2010.12.31(71)申请人中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局地址116001辽宁省大连市人民路81号(72)发明人刘名扬胡晓静那晗(74)专利代理机构大连非凡专利事务所21220代理人闪红霞(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图3页(54)发明名称纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料及制备方法(57)摘要本发明公开一种纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料，是在碳纳米管的表面复合有Al2O3纳米粒子层。制备方法依次按如下步骤进行：将200mL25~35%的硝酸溶液加入盛有5g碳纳米管的烧瓶中，在磁子搅拌下，120~140℃回流加热24小时；将10gAl2O3纳米粉末或AlCl3加入烧瓶中，在室温下超声处理1~3小时；边搅拌边缓慢将0.04~0.06g/mL的NaOH或KOH溶液加入烧瓶中，调节瓶中物pH值为9~11；用滤纸过滤，取滤出物用蒸馏水洗涤后80~90℃干燥1~2小时；将干燥物在煅烧炉内空气中升温至500~550℃，通入惰性气体恒温1~3小时，在惰性气体中冷却至20~30℃，取出干燥物。CN1027ACCNN110207102002071024A权利要求书1/1页1.一种纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料，其特征在于是在碳纳米管的表面复合有Al2O3纳米粒子层。2.一种权利要求1所述纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料的制备方法，其特征在于依次按如下步骤进行：将浓度为25~35%的硝酸溶液加入盛有碳纳米管的烧瓶中，硝酸溶液与碳纳米管的比例为200mL：5g，在磁子搅拌下，120~140℃回流加热24小时；b.将Al2O3粉末或AlCl3加入烧瓶中，在室温下超声处理1~3小时，所述Al2O3纳米粉末或AlCl3与碳纳米管的质量比为5：10；c.在搅拌条件下，缓慢将0.04~0.06g/mL的NaOH或KOH溶液加入烧瓶中，调节瓶中物pH值为9~11，用滤纸过滤，取滤出物用蒸馏水洗涤后80~90℃干燥1~2小时；d.将干燥物在煅烧炉内空气中升温至500~550℃，通入惰性气体恒温1~3小时，在惰性气体中冷却至20~30℃，取出干燥物。3.根据权利要求2所述的纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料的制备方法，其特征在于所述碳纳米管为多壁碳纳米管，比表面积为200～300m3/g，平均管径为20~40nm。4.根据权利要求3所述的纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料的制备方法，其特征在于所述d步骤的升温速度为4~10℃/分钟；所述惰性气体通入流量为0.5~4升/分钟。2CCNN110207102002071024A说明书1/2页纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料及制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种纳米催化发光传感器用纳米材料及制备方法，尤其是一种可增加催化发光纳米材料比表面积，提高发光效率的纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料及制备方法。背景技术[0002]现有的纳米材料表面催化发光检测器是将涂有纳米材料的直径为4~7mm电热陶瓷棒置于直径为12~20mm、长度为100~150mm的石英管内，在石英管上斜对角设置有进样口、放空口，在石英管外与纳米材料对应设置有滤光片或光栅、光电信号转换装置（近紫外灵敏光谱测量型微弱发光测量仪、光电倍增管等）。测量时，电热陶瓷棒对纳米材料进行加热，空气泵等进样系统将样品随载气从进样口进入石英管，流经纳米材料表面从放空口排出，纳米材料表面催化所发出的光经滤光片或光栅去除杂散光后，再经过光电信号转换装置变成适应于微机等数据处理单元的电信号，进行检测分析。催化发光是催化反应过程中产生的激发态产物返回到基态时放射出光量子的现象，纳米材料、分析对象种类及浓度、检测效率等成相关性。现有纳米材料表面催化发光检测器中的纳米材料通常采用三氧化二铝、氧化锌、氧化铁及二氧化锡等纳米粒子，尽管也有关于复合纳米材料的报道，但大多都是将两种纳米粒子混合而成，单纯纳米粒子所形成的纳米材料涂层发光效率相对较低。发明内容[0003]本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种可增加纳米材料比表面积，提高发光效率的纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料及制备方法。[0004]本发明的技术解决方案是：一种纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料，其特征在于是在碳纳米管的表面复合有Al2O3纳米粒子层。[0005]一种上述纳米催化发光传感器用氧化铝复合纳米材料的制备方法，其特征在于依次按如下步骤进行：a.将浓度为25~35%的硝酸溶