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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103436052A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103436052103436052A(43)申请公布日2013.12.11(21)申请号201310402487.1B82Y30/00(2011.01)(22)申请日2013.09.07(71)申请人郴州四方立投资有限公司地址423000湖南省郴州市北湖区骆仙中路10号(万豪大酒店3009房)(72)发明人尹荔松黄韶葵(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人王楚鸿(51)Int.Cl.C09C1/02(2006.01)C09C3/08(2006.01)C09C3/06(2006.01)C09C3/04(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书3页说明书3页(54)发明名称一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法(57)摘要本发明公开了一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,制备步骤为:(1)把CaCO3矿物粉体煅烧得到白色粉体,将白色粉体溶于水中并加入CO2,加热并恒温搅拌,形成A浆液;(2)量取钛酸丁脂溶于无水乙醇中,搅拌形成B溶胶溶液;(3)将A浆液放于超声波大功率工业级破碎分散乳化设备上进行超声分散,同时将B溶胶溶液倒入A浆液中并保持在温度内进行搅拌,形成混合C浆液;(4)将C浆液过滤得到滤渣,将滤渣置于干燥箱中干燥得到干粉,然后将干粉置于玛瑙研钵中研磨即得粉末状物质;(5)将粉末状物质置于马弗炉加热后保温冷却即可得到高白度高活性纳米碳酸钙粉体。所制得的粉末白度高并具有很高的化学活性,粉末白度超过95%。CN103436052ACN1034652ACN103436052A权利要求书1/1页1.一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,包括以下步骤:o(1)称取100克CaCO3矿物粉体在890-1100C温度内煅烧1-3小时得到白色粉体,将o白色粉体溶于2000-5000ml的水中,然后往水中持续加入CO2,加热到60-95C并恒温搅拌3小时,搅拌速度为1000-4000转每分钟,形成A浆液;(2)量取5-30ml的钛酸丁脂溶于30-100ml的无水乙醇中,搅拌0.5-3小时,搅拌速度为1000-4000转每分钟,形成B溶胶溶液;(3)将A浆液放于超声波大功率工业级破碎分散乳化设备上,在500-3000W功率档下进行超声分散,同时将B溶胶溶液倒入A浆液中并保持在60-95oC温度内进行搅拌,以搅拌速度1000-3000转每分钟搅拌20-60分钟,形成混合C浆液;(4)将C浆液过滤得到滤渣,将滤渣置于干燥箱中在100-200oC温度内干燥2-10小时得到干粉,然后将干粉置于玛瑙研钵中研磨20分钟即得粉末状物质;(5)将上述粉末状物质置于马弗炉加热到450-550oC后保温1-2小时后冷却即可得到高白度高活性纳米碳酸钙粉体。2.根据权利要求1所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的碳酸钙煅烧温度为900oC,煅烧时间为2小时,水的加入量为3000ml,形成A浆液的加热温度为90oC,搅拌速度为3000转/分钟。3.根据权利要求1所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的钛酸丁脂的量取量为10ml,无水乙醇的量取量为50ml,形成B溶胶搅拌时间为1小时,搅拌速度为1000转每分钟。4.根据权利要求1所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的超声波大功率工业级破碎分散乳化设备的超声分散功率为3000W,B溶胶溶液与A浆液的搅拌温度为90oC,搅拌速度为3000转每分钟,搅拌时间为30分钟。5.根据权利要求1所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的滤渣干燥温度为180oC,干燥时间为5小时。6.根据权利要求1所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的马弗炉加热温度为500oC,保温时间为1小时。7.根据权利要求1至6中任意一项所述的一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中的马弗炉加热是在空气中进行,加热温度的升温速率为5oC/min。2CN103436052A说明书1/3页一种高白度高活性纳米碳酸钙制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种纳米碳酸钙的制备方法,尤其涉及一种超细的高白度高活性纳米碳酸钙制备方法。背景技术[0002]碳酸钙是一种重要的化工原料,具有原料丰富易得,生产工艺简单,应用性能优良等特点,作为无机填料被广泛应用于橡胶、塑料、油墨、造纸、医药、食品等工业。而纳米碳酸钙在增白、替换降低聚合物总成本等方面相比其他填料有着突出的优势,同时纳米碳酸钙在制备过程相对容易控制实现,有利于工业