一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112267109A(43)申请公布日2021.01.26(21)申请号202011149243.3(22)申请日2019.04.17(62)分案原申请数据201910310264.X2019.04.17(71)申请人邓华斌地址410005湖南省长沙市岳麓区桐梓坡西路408号麓谷林语小区F22栋703房(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.C23C22/68(2006.01)C23G1/24(2006.01)C01G25/00(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物(57)摘要本发明公开了一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，所述耐腐抗氧化成膜物的制备包括如下步骤：步骤S1：将钛酸四丁酯、氯化锆、氯化镧加入去离子水中，超声15‑20分钟得到混合液，后将混合液加入到水热反应釜中，在190‑210℃下进行水热反应15‑20小时，后冷却至室温，抽滤干燥，再将其置于马弗炉中，以5‑10℃/min的升温速率升温至500‑600℃，培烧6‑8小时，后冷却至室温，碾磨并过100‑300目目筛，得到Ti‑Zr‑La‑O；步骤S2：将经过步骤S1中制备得到的Ti‑Zr‑La‑O分散于乙醇中，再向其中加入2‑[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷，在50‑70℃下搅拌反应4‑6小时，后旋蒸除去乙醇，得到2‑[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti‑Zr‑La‑O。CN112267109ACN112267109A权利要求书1/2页1.一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，所述耐腐抗氧化成膜物为2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O，其制备包括如下步骤：步骤S1：将钛酸四丁酯、氯化锆、氯化镧加入去离子水中，超声15-20分钟得到混合液，后将混合液加入到水热反应釜中，在190-210℃下进行水热反应15-20小时，后冷却至室温，抽滤干燥，再将其置于马弗炉中，以5-10℃/min的升温速率升温至500-600℃，培烧6-8小时，后冷却至室温，碾磨并过100-300目目筛，得到Ti-Zr-La-O；步骤S2：将经过步骤S1中制备得到的Ti-Zr-La-O分散于乙醇中，再向其中加入2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷，在50-70℃下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去乙醇，得到2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O。2.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，步骤S1中所述钛酸四丁酯、氯化锆、氯化镧、去离子水的质量比为1:2:0.2:(20-30)。3.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，步骤S2中所述Ti-Zr-La-O、乙醇、2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷的质量比为1:(5-10):0.2。4.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，以重量份数计，将3-5份所述耐腐抗氧化成膜物与如下各成份混合均匀能制得环保型金属表面处理剂：铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷20-30份，3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐20-30份，羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份，水80-100份。5.根据权利要求4所述的一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，其特征在于，所述铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷的制备方法，包括如下步骤：Ⅰ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷；Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60-80℃下搅拌15-20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。6.根据权利要求4所述的一种金属表面处理剂的耐腐抗氧化成膜物，其特征在于，步骤Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有机溶剂的质量比为3.15:1:(15-20)；所述有机溶剂选自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一种或几种；步骤Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5